一般存在以下情況的准媽媽， 醫生都會建議進行羊水穿刺：
* 高齡孕婦（凡35歲以上的孕婦）。
* 夫婦一方有染色體異常者。
* 已經確診或懷疑有遺傳病家族史的孕婦。
* 生育過先天畸形兒或智力低下兒。
* 生育過有脊髓缺陷的孩子的孕婦。
* 根據超聲波檢査， 發現胎兒有嚴重或足已致命的基因缺陷。
* 多次自發性流產史、死胎、死產史。
* 近親結婚（三代以內）。
* 生育過染色體異常兒的孕婦。
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唐篩21三體風險1/107高危，一定要做羊水穿刺麼？
您好，根據你描述的情況，要看你家族沒有唐氏的遺傳病史，一般檢查結果存在一定的誤差，所以沒有必要去做羊水穿刺，那個也是有風險的，但是如果真的不放心也可以去做。 [詳細答案]
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唐氏篩查中游離βhcg mom值是10.232，21三體的風險度是1:160。需要做羊水穿刺嗎？
你好，根據你的描述，你的情況考慮是屬於高危的，一般是需要進行羊水刺穿的， 建議最好是先到醫院做詳細的羊水刺穿檢查，明確具體的情況，積極在醫生的指導下對症治療的，如果胎兒有異常的症狀的話，需要積極對症... [詳細答案]
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胎兒雙側脈絡囊腫 左邊10mm*7mm右邊14mm*12mm醫生說要做羊水穿刺，現在擔心死了，
你好，脈絡膜叢囊腫的發生率一般為1-2%，一般在孕22-26周時可消退，且對以後胎兒發育無影響。但有脈絡膜叢囊腫的胎兒，其染色體異常的發生率增加。為了下一代的健康，這種情況最好做羊水穿刺。最佳時間是... [詳細答案]
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什麼情況要做羊水穿刺了？
羊水穿刺，又稱羊膜穿刺術。一般在懷孕14周到20周內進行，進行的方式是在超音波的導引下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，顛末子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水進行綜合查驗。羊膜腔穿刺是用於確診胎兒是否有染色體異... [詳細答案]
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姚醫生，你好，我想問一下我nt值4.2。前幾天做唐氏篩查，結果顯示低微，我還有必要做羊水穿刺嗎？
需要做羊水穿刺，排除21-三體，若果不做心理壓力會比較大，影想孕婦及胎兒的。再說要是喲有問題不早期干預，真等到孩子出生了，對一家人都是不小的傷害，建議你還是早去醫院的好。 [詳細答案]
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