13～16周孕期第二次產檢（早唐篩查）

13～16周孕期檢查

（第二次產檢•唐氏症篩檢）

檢查項目：

B超、白帶常規、婦科檢查、胚胎發育情況， 全身檢查包括血壓、體重， 瞭解心、肝、腎的功能 ， 血、尿常規， 血型， 唐氏篩查， 傳染病系列。 （上述孕期檢查項目如果在孕12周沒做的話就需要做） 。 宮高、腹圍、胎心、血壓、體重。

B超：

從孕十一周到十四周有一個B超， 這個B超是做NT， 胎兒頸部透明帶的檢查。 NT檢查在近些年已經逐步推廣起來， 很多醫院都進行這個檢查， NT如果增厚， 可能代表胎兒有染色體疾病。

唐氏症篩檢：

從第二次產檢開始， 准媽媽每次必須做基本的例行檢查， 包括：稱體重、量血壓、問診及看寶寶的胎心音等。

准媽媽在16周以上， 可抽血做唐氏症篩檢（但以16～18周最佳）， 並看第一次產檢的抽血報告。

注意：

唐篩是通過查母體血來查胎兒染色體疾病風險度的檢查。 並不能確定有還是沒有， 只是告知孕婦所懷的胎兒患染色體疾病的風險度。

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【名詞解釋】

唐氏檢查

我們知道， 人類具有23對共46個染色體。 如果其中第21號染色體對出了問題， 那麼寶寶很可能發生流產或是早產， 即使僥倖存活， 他的智商可能也比同齡兒童低一些， 通常智商指數只有40～60， 容貌也和正常寶寶有很大不同， 壽命也比較短。 所以一旦確診， 通常醫生會建議孕婦進行選擇性流產， 但是最終的選擇還是由孕婦自己決定。

如上所述， 通常我們把區別唐氏綜合征高危或低危的風險值設定為1/270。

如果唐氏綜合征風險值低於該水準（如1/1000）， 那麼就是篩查低危。 但是篩查低危並不能等同於零風險。 如果孕婦年齡較大（大於35歲）， 或者以前曾經有過分娩畸形兒的病史， 往往醫生會推薦通過羊水穿刺和染色體測定進行進一步的診斷。

18三體綜合征篩查

篩查出18三體綜合征。 18三體綜合征是僅次於唐氏綜合征的第二大常見染色體疾病， 其發病率與母親生育年齡大小有關。 懷孕期間容易出現宮內生長遲緩、胎動少、羊水過多等產科異常。 如果僥倖存活到寶寶出生， 寶寶的體重很輕， 發育如早產兒， 頭面部和手足畸形， 耳朵就像小動物的耳朵， 全身骨骼、肌肉發育異常；手呈特殊握拳狀，

並有搖椅狀足；男性隱睾；智力通常有明顯缺陷。 由於孩子往往畸形嚴重， 大多出生後不久死亡。

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13～16周孕婦的生活檢視

孕婦平常要注意正確的姿勢， 要伸直背肌， 若姿勢不好， 就容易引起腰酸背痛的毛病。 不過不要太勉強自己， 不論是工作或坐姿都要讓自己處於最舒服的狀態。

隨著胎兒重量增加， 多休息是最好的方法。 而且適時使用托腹褲或托腹帶來支撐， 也可以緩解腰疼背痛的困擾。

孕期的性☆禁☆生☆禁☆活， 在懷孕初期必須特別注意。 若孕婦本身曾有早產傾向， 需特別小心。 在性姿勢方面， 以不刺激、溫和、安全為首要。