B超單的秘密: 胎寶健不健康，要看這些“軟指標”！

到了孕中期， 准媽媽有次特別重要的產檢叫大排畸（18~24周）， 主要是針對胎兒結構和臟器進行觀察。 准媽媽在拿到大排畸報告單後， 都非常急切地想知道寶寶是否健康。

但是， 麻麻們在看到報告單後， 反而更加著急。 比如， 有些專業名詞完全看不懂， 什麼是“心室強光點”？是代表表示寶寶的心臟有問題嗎？
今天， 醫學專家來為我們解釋這些疑惑：1、關於超聲軟指標 隨著超聲儀器對細微結構更加清晰顯示， 越來越多的胎兒結構微小變化被發現， 這些微小變化被稱為超聲“軟指標”。 常見的有以下幾種情況：

心室強光點

我們的心臟， 由好幾個房間組成， 左右各有一個心房和心室， 兩側的心房和心室之間， 都有一扇門隔開。 控制這兩扇門打開、關閉的， 是一些像鎖鏈一樣的組織， 一頭連在牆上， 一頭連在門上。

如果這些鎖鏈增粗、增多， 或者因為胎兒心臟太小， 鎖鏈和門分不太清楚， B 超下就會看到強光點。

研究發現：染色體異常（比如唐氏綜合征）的胎兒， 超聲檢出心室強光點的幾率明顯增加。 也就是說， 心室強光點並不是胎兒心臟病的表現， 而是染色體異常的一個預測指標。

腎盂分離腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方。 一般來說， 如果胎兒腎盂分離不超過10mm， 是屬於正常範圍的。

如果這個距離繼續增大就要定期複查了， 如果胎兒是雙側腎盂分離，

唐氏兒的風險就會增加。

側腦室輕度增寬胎兒的側腦室裡面有組織產生液體， 排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用， 它的寬度是可以測量的， 一般以10mm為正常界限。

如果側腦室寬度介於10-15mm之間就一定要查胎兒染色體， 很多與染色體異常有關。

脈絡膜囊腫

脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物， 而且多數是18號染色體異常， 而18號染色體的異常多數是合併很多嚴重畸形， 並容易被超聲發現的。

如果脈絡膜囊腫有合併其他異常， 或與其他染色體異常的標記物同時出現， 就要考慮做染色體檢查了。 2、軟指標異常需要引起重視 當醫生通過B超發現了這些異常後， 會結合准媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素， 來決定是否要做進一步的診治。 如果懷疑胎兒有染色體異常的可能， 通常會建議准媽媽做相關的遺傳學檢查， 比如以下幾種：

無創產前基因檢測

無創產前基因檢測是通過採集5ml孕婦外周血， 提取其中游離DNA， 採用第二代高通量測序技術進行測序， 通過生物資訊分析， 得出胎兒患“染色體非整倍體”的風險率。

羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的導引下， 用細長針穿入子宮壁， 抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法。

這兩種檢測方式準確率都很高， 但是從檢查方式來看， 無創產前基因檢測因為採樣方便， 無流產和感染風險， 更容易被准媽媽們接受。

如果准媽媽在超聲檢查中發現異常， 一定要根據自身情況， 諮詢醫生， 及時選擇合適的產前診斷方式， 這可是關係到寶寶健康的頭等大事~~