“新生兒篩檢”全解讀

新生兒篩查是新生兒必要的檢查之一

新生兒篩查一般是在嬰兒出生後三天採取臍血或足跟血的紙片進行。 新生兒篩查是指在新生兒群體中， 用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。

其目的是對那些患病的新生兒在臨床症狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查， 得以早期診斷、早期治療， 防止機體組織器官發生不可逆的損傷。 避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

對此， 專家表示：新生兒篩檢是“新生兒先天性代謝疾病篩檢”的簡稱。

這些疾病在剛出生時大都不會有明顯症狀， 通常要到開始餵奶後， 問題才開始一一浮現。 由於異常代謝產物的堆積將對寶寶的神經系統造成毒性， 若不及時給予藥物或特殊奶粉治療， 就會留下無法挽回的後遺症， 諸如智慧障礙及發展遲緩等。

先天性代謝異常疾病的種類非常多， 在新生兒時期疾病的症狀幷不明顯， 如不及時治療會急速惡化導致嚴重的後遺症。

爸爸媽媽需知， “新生兒篩檢”運用的是十分簡便的濾紙采血法， 配合敏感度相當高的生化檢驗， 在嬰兒出生後第3天或順利餵奶滿24小時之後采血檢查，

小編總結：新生兒篩查是一項十分重要的檢查， 需要爸爸媽媽謹記執行。 該檢查能幫助爸爸媽媽確定寶寶的身體狀況， 也能幫爸爸媽媽及早檢查出寶寶身體上不明顯的隱患， 繼而使得寶寶能及早診治， 不耽誤最佳的醫治時機。