一起瞭解唐氏綜合征的歷史
1959年, 法國遺傳學家傑羅姆 勒瓊(Jerome LeJeune)發現唐氏綜合症是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。 這也是人類首次發現的染色體缺陷造成的疾病。
1961年, “唐氏綜合症”一詞於由The Lancet的編輯首先使用。
1965年, WHO將這一病症正式定名為“唐氏綜合症”。
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唐氏綜合征的檢查能不能看出寶寶是男孩還是女孩?
唐氏篩查的主要目的不在男女性別鑒別。懷孕期間做唐氏綜合征篩查的目的,是為了儘早發現胎兒患唐氏綜合征的可能性高不高。唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病,一般表現為智力差異,患這種病的孩子,智力嚴重低下,... [詳細答案]
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唐氏綜合征的症狀是怎麼樣的?
唐氏綜合征源於英國一個名叫Dr.John Langdon Down的兒科醫生發現的,他的名字翻譯成中文就是唐氏,是他在19世紀時發現有一類的新生兒,他們在出生時有很特別的面容,包括兩眼距離很寬,額頭... [詳細答案]
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診斷報告唐氏綜合征高風險
你好!根據檢查結果來看,你的唐氏篩查結果是臨界高風險。建議孕中期再次複查唐氏篩查。 [詳細答案]
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唐氏綜合征風險率。1/210正常嗎
你好、這樣的風險值是比較高的,建議要進一步做下無創DNA檢測幫助明確診斷 [詳細答案]
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懷孕需要做孕檢,第一次孕檢是檢查唐氏綜合征的麼?
一般是懷孕後的第一次孕檢是最好是在懷孕12周的時候,這個時候除了瞭解胎兒有沒有唐氏綜合征或者是一些結構的異常以外,還可以對孕婦的基礎情況,做一個早期的評估。孕期的第二次產檢,一般來說可在16周的時候... [詳細答案]