據新華社電 世界衛生組織8日敦促更多醫藥監管機構展開調查, 以確定預防甲型H1N1流感的疫苗是否與接種兒童出現嗜睡症狀有關聯。
芬蘭上周公佈一份調查報告稱, 就兒童出現嗜睡症狀的幾率而言, 英國葛蘭素史克公司Pandemrix疫苗的接種者比未接種者多9倍。
嗜睡症是一種神經性疾病, 患者白天也會感覺到強烈的睡意, 還可能在完全清醒的狀態下因突然失去肌肉張力而猝倒。
世衛組織發言人艾利森·布呂尼耶在一場新聞發佈會上說, 世衛組織要求對預防甲型H1N1流感的疫苗展開調查, 確定它們是否會致使接種者出現嗜睡症狀,
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布呂尼耶介紹, 位於瑞典斯德哥爾摩的歐洲疾病預防控制中心正在研究嗜睡症狀與流感疫苗是否存在關聯。
他還說, 儘管芬蘭公佈了上述調查報告, 世衛組織不會改變現有甲流疫苗的建議說明。
美聯社援引世衛組織全球疫苗安全顧問委員會的一份聲明報導, 現階段, 這一委員會仍建議, Pandemrix可以為兒童接種。
葛蘭素史克公司一名發言人說, 這家藥企正在研究有關Pandemrix與嗜睡症狀有關聯的報告, "葛蘭素史克正在研究芬蘭的報告, 認為現階段作出任何結論還為時過早"。
按路透社的說法, Pandemrix現階段並未獲大規模使用, 因為世衛組織2010年8月即宣佈甲型H1N1流感全球大流行結束。