五種病傳男不傳女
這些遺傳病, 是屬於伴性遺傳的, 也就是說家族裡的某些疾病, 會只遺傳給兒子或者女兒, 與性別有關。 以下五種遺傳病, 就是傳男不傳女的例子。
1、禿頂
中年謝頂, 這讓男人們無可奈何。 目前, 已經有研究表明, 脫髮也跟遺傳基因有關, 而且禿頂遺傳的基因, 很大程度上是來自母親, 而母親這些變異的染色體, 則是來自于外公的遺傳。 根據伴性遺傳的繼承理論來講, 假如父親是禿頂, 兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
造物主似乎偏袒女性, 讓禿頭只傳給男子。 比如, 父親是禿頭, 遺傳給兒子概率則有50%,
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血友病是一種隱性遺傳病, 由女性傳遞, 男性發病。
它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的, 也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。 它的遺傳特徵是:即便父母親都是正常人, 不是血友病患者, 他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病, 而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。
血友病其實挺可怕的, 一般如果遺傳了血友病, 很小的年紀就可能會發病了, 會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙, 出血以後止都止不住。 由於會流血不止, 所以危險性也比較高。
基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高,
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3、假肥大性肌營養不良
假肥大性肌營養不良, 也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD), 是最常見的一類進行性肌營養不良症。 它也是一種X-連鎖隱性遺傳。 主要是男孩發病, 通常5歲左右發病。
如果這種遺傳病, 也是比較悲催的。 由於肌肉部分“營養不良”, 寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難, 首先影響骨盆帶肌肉, 以後累及肩胛帶肌肉。 患上這個病的寶寶, 動作笨拙, 易跌倒, 走路搖搖晃晃, 登樓梯或由坐、臥位起立困難。 接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步, 走起路來像小鴨子……嚴重的話, 到10歲的時候可能就已不能行走了……鬱悶的是,
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4、蠶豆病
蠶豆病與吃蠶豆有關, 是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血, 多見於9歲以下兒童。 蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康, 但是母親帶有一條變異染色體, 所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率, 而女孩都正常, 但屬於有一半成為這種疾病的攜帶者。
如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆, 就容易發病。 一般來說, 9歲以下的小朋友容易發病, 發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。 因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多, 如不及時處理, 可引起肝、腎、或心功能衰竭,
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5、紅綠色盲
色盲是一種先天性、遺傳性疾病, 有色盲的人在日常生活中會有許多困擾, 比如有許多工作不適合做, 如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命, 比如開車遇到紅綠燈, 紅綠色盲就危險了。
也許你會發現, 大部分色盲都是男性。 說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病, 並不代表所有的色盲都是男的, 而是男性色盲的幾率會更大。 我們來瞭解一下色盲的遺傳規律:
1、如果父親色盲, 母親正常, 那麼他們所生的男孩正常, 女孩全為基因攜帶者。
2、如果父親正常, 母親為基因攜帶者, 所生男孩一半色盲, 女孩一半為基因攜帶者。 如果僅一男一女則可能都正常, 也可能男色盲, 女為基因攜帶者。
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3、如果父親正常, 母親色盲, 所生男孩全部色盲, 女孩全為基因攜帶者。
5、如果父親、母親都色盲, 所生子女全部色盲。
從上述5種遺傳規律來看, 女孩只有在父母均為色盲, 或者父親色盲、母親為基因攜帶者時, 才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大, 除非父母都不是色盲, 甚至不是基因攜帶者, 男孩才可能不是色盲。
所以, 如果你們夫妻雙方或是一方有色盲, 或攜帶色盲的遺傳基因, 最好就別生男孩啦!
大家看到這裡也不用過於擔心, 如果在孕前檢查或者產檢中發現了這種遺傳疾病的話, 在醫生的准許下, 是可以合法選擇性別來生育的, 具體的政策與要求就要諮詢當地的醫院跟計生部門了。