1、多基因遺傳病
2對或2對以上基因引起的疾病， 無顯性及隱性之分， 是遺傳和環境因素共同作用的結果。
遺傳體病：染色體數目異常者， 其子代患病風險率高， 約為1/2， 應做產前診斷， 無條件做產前診斷者不宜生育。 如：21三體， 此病表現為智力低下， 齶弓高， 眼距寬， 外眼角上斜， 鼻根低平張口伸舌。
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2、常染色體顯性遺傳病
只有一個突變基因即可發病， 基因為顯性。 常染色體顯性遺傳如夫妻中一方為患者， 其子女患病風險率為50%， 男女患病機率相等， 若為嚴重遺傳病， 又不能做產前診斷的不宜生育。 如：成骨發育不全， 遺傳性舞蹈病。
3、常染色體隱性遺傳病
夫妻之一為隱性患者， 對方正常， 子女均不發病， 但都是治病基因攜帶者， 可以生育。 夫婦均為隱性患者， 子女100%發病， 不宜生育。 例如：先天性聾啞、視網膜色素變性、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性等。
4、X連鎖顯性遺傳病
顯性致病基因在X染色體上。 女性多於男性， 雙親中往往有一方為患者。 例如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎等。
5、X連鎖隱性遺傳
隱性治病基因位於X染色體上。
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愛心寄語：準備懷孕的夫妻們一定要做好孕前檢查， 如果有上述疾病， 要治療好在要寶寶， 否則不宜生育。
