什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?

先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形, 男性稍多, 有家族發病傾向。 分類: ① 實質性閉鎖:幽門部發育差, 缺乏正常的胃壁組織, 連續性中斷呈節段型, 兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。 ② 瓣膜性閉鎖:幽門外形正常, 位于距幽門十二指腸分界處13cm的近端, 有黏膜和黏膜下組織構成的膈膜將幽門阻塞, 有的完全閉鎖, 有的在中央部位有小孔。
相關用戶問答