先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疽的最常見疾病，
特點為肝外膽道不同的缺如；。
女性發病率稍高于男性。
分為可治型與不可治型。
臨床表現多發生在足月嬰兒，
出生后1心周黃疽不明顯，
往往23周黃疸逐步明顯，
伴大便由黃色變為淡黃乃至白陶土樣便。
小便深黃、體檢肝臟大。
晚期可有門靜脈高壓癥狀(腹水、側支循環形成、脾臟大)。
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小兒先天性食道閉鎖？
你好，先天性食道閉鎖是新生兒先天性消化道畸形之一，較為少見。在胚胎發育的時候，形成食道的原腸前部上皮增生，成為一個實心的管，然後再出現空泡，融合成一空心的管道，以便以後食物通過。由於各種因素的影響如... [詳細答案]
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先天性脊柱側凸有哪些臨床表現？
一般先天性脊柱側凸的臨床表現有：①兩肩不等高；②肩甲一高一低；③一側腰部皺褶皮紋；④腰前屈時兩側背部不對稱，即“剃刀背”；⑤脊柱偏離中線； [詳細答案]
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孩子出生後黃疸，最後查出發現有先天性膽道閉鎖，醫生說需要手術，請問這麼小的寶寶還有其他治療方法嗎？
先天性膽道閉鎖，在亞洲人群中發病率較高，應儘早手術治療。西方小兒外科界沒有非手術治療的方法，延遲治療會影響手術結果。 [詳細答案]
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親體捐肝兒童可以長期存活麼？孩子患先天性膽道閉鎖，115天做了葛西手術，醫生說孩子肝部出現硬化，估
你好，你的心情是可以理解的；但是孩子還小肝部出現了硬化，及時治療為佳；一般手術後不出現排異或者併發症情況是不用擔心的，建議你堅強起來配合醫生拿出合適的治療方案。 [詳細答案]
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我的兒子是先天性膽道閉鎖，六個半月了，
你好！！這種情況建議你到省市級的兒童醫院或者婦幼檢查一下肝膽的彩超，如果情況相對不是很複雜，是可以通過手術治療的。 [詳細答案]
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