什么是先天性食管狹窄與繼發性食管狹窄?

真性先天性食管狹窄十分罕見, 大多數為繼發性食管狹窄, 由炎癥(胃食管返流)引起。 真性食管狹窄分為3種類型: ① 膜狀蹼或膈; ② 纖維肌性肥厚; ③ 在食管壁中有氣管或支氣管殘存。 臨床表現為先天性和繼發性食管狹窄臨床表現類似, 在新生兒期出現進行性惡心、嘔吐, 生后6個月進食固體或半固體食物時癥狀加重, 部分病人自述有食管異物感。 診斷上多無基礎疾病, 兩者診斷均靠食管鋇餐檢查確診。 繼發性食管狹窄行此檢查往往發現合并食管裂孔疝等畸形。
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