懷寶寶的准媽媽們都知道羊膜穿刺檢查, 這是常用的一種產前診斷方法。 通過抽取羊水醫生可以分析胎兒的染色體是否有異常, 是否出現畸形。 但是這樣一項本是保護媽媽和寶寶的醫學檢查卻變成了“致命的傷害”。
前些時間, 台中一名34歲的女老師在台中某醫院婦產科做羊膜穿刺檢查, 回家後出現發燒、身體不適, 送到醫救治後, 胎兒已沒了心跳, 只好做流產手術, 之後孕婦也因為細菌感染, 引發敗血症死亡。 死者媽媽傷心地說, 今年3月7日女兒懷著4個月身孕, 到台中美村路一家醫院做羊膜穿刺檢查,
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真是一場悲劇, 誰能想到一次正常的產前檢查竟要了母子兩條性命。 不過很多准媽媽們也會好奇這項“危險地”檢查有什麼作用, 小辰來為你解讀一下羊膜穿刺術究竟是什麼?
什麼是羊膜穿刺技術?
羊膜穿刺是用於確診寶寶是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。
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羊膜穿刺適合哪些人做?
1.35歲以上高齡的准媽媽;
2.唐氏綜合征篩查高危的准媽媽;
3.曾生育過先天性缺陷兒尤其是生育過染色體異常患兒的准媽媽;
4.夫婦一方是染色體異常或者平衡異位的攜帶者;
5.性連鎖遺傳疾病攜帶者, 於孕中期確定胎寶寶性別時;
6.曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者。
從最後一次月經算起, 在懷孕16-22周是羊水抽取的最好時機, 因為此時的羊膜腔中的羊水大約是200-300毫升。
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不做羊膜穿刺的風險
由於現在二胎政策的放開, 高齡孕媽媽越來越多。 隨著孕媽媽年齡的增加, 胎兒為唐氏綜合征的風險也會增加。 如果醫生建議您做羊水穿刺而您未做, 就有可能錯過在產前發現胎兒染色體異常的機會, 而生育有染色體異常的孩子, 孩子多數表現為智力低下、生長發育異常等, 而且很遺憾的是, 目前醫學尚無治療染色體病的方法。
羊水染色體報告無異常, 能不能證明孩子健康
染色體核型雖然是染色體檢查的金標準, 但染色體核型分析正常不代表胎兒沒有任何問題。 核型分析的解析度有限, 只有大於10Mb的缺失或重複才能被識別, 對於染色體微小結構異常以及檢測範圍之外的其他異常無法排除,
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總結
其實對於孕中期的准媽媽們來說, 對於羊膜穿刺這項檢查, 很多准媽媽們在被告知做檢查的時候, 還是有很多顧慮, 醫院也會給予自己的建議, 小辰在這裡建議准媽媽們, 一定要依據自己的身體情況而定, 這是對自己的負責也是對胎寶寶的負責。