遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病， 常為先天性的， 也可後天發病。 如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等， 這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病， 並且出生一定時間後才發病， 有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
遺傳學
遺傳學（Genetics）——研究生物的遺傳與變異的科學， 研究基因的結構、功能及其變異、傳遞和表達規律的學科。 遺傳學中的親子概念不限於父母子女或一個家族， 還可以延伸到包括許多家族的群體，
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遺傳學
研究範圍
遺傳學的研究範圍包括遺傳物質的本質、遺傳物質的傳遞和遺傳信息的實現三個方面。 遺傳物質的本質包括它的化學本質、它所包含的遺傳信息、它的結構、組織和變化等；遺傳物質的傳遞包括遺傳物質的複製、染色體的行為、遺傳規律和基因在群體中的數量變遷等；遺傳信息的實現包括基因的原初功能、基因的相互作用，
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基因異常
一個或多個基因異常， 特別是隱性基因， 是相當普遍的。 每個人都攜帶有6～8個異常隱性基因。 然而， 這些基因並不引起細胞功能異常， 除非有兩個相似的隱性基因存在。 一般人群中， 具有兩個相似隱性基因的個體機率非常小， 但是在近親婚配的孩子中， 這種機率較高。 在近親婚配的群體中， 比如基督教的阿曼門諾派， 機率也較高。
一個人的基因組成稱之為基因型。 這些基因在人體存在的反映， 即基因型的表達稱之為表現型。
所有遺傳特徵（性狀）為基因所編碼。 有一些特徵， 比如頭髮顏色、人與人之間的差異等，
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單基因異常
單個基因異常的影響取決於這個基因是顯性還是隱性基因， 和這個基因是否位於X染色體上（X連鎖）。 因為一個基因指導一種特定蛋白質的合成， 因此異常基因就可能產生異常蛋白質或導致某種蛋白質含量異常， 進而引起細胞功能的異常， 最終導致機體形態或功能異常。
異常線粒體基因
每一個細胞內都有線粒體， 這是一種提供細胞能源的微小結構。 每個線粒體含有一個環形染色體。 有幾種罕見的疾病為線粒體內染色體攜帶的異常基因所引起。
當卵細胞受精時， 只有卵細胞的線粒體成為發育中胎兒的一部分；精子的所有線粒體均被拋棄。
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基因遺傳
癌細胞可能含有致癌基因， 致癌基因是引起癌症的基因（也稱腫瘤基因）。 有時癌基因是出生前負責生長發育的基因的異常翻譯， 正常情況下， 出生後它們就永遠失活。 如果這些致癌基因以後被再啟動， 可能導致癌症發生。 它們是如何被再啟動的尚不知道。
遺傳病有哪些
糖尿病：糖尿病是內分泌代謝性疾病， 有家族遺傳傾向。 Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遺傳傾向更顯著。
心臟病：如果父母患心臟病， 子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。
高血壓、高血脂：如果父母一方患高血壓或高血脂，
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肥胖症：父母一方是肥胖症， 孩子超重的可能性是40%；如果父母雙方都是肥胖症， 可能性就會提高到70%。 即便如此， 只要孩子一直堅持健康飲食， 鍛煉身體， 也能長成一個體重正常的孩子。
高度近視：近視與遺傳有一定的關係， 尤其是當爸媽均為高度近視時， 寶寶近視的幾率就會更大， 即使不是一出生就近視， 一旦受到環境的影響， 就可能發展為近視。 因為遺傳因素而成為近視的人數僅占近視總人數的5%， 後天環境和習慣的影響更加不容忽視。
遺傳病有哪些
皮膚癌：黑毒瘤是一種不常見但非常致命的皮膚癌。 如果父母一方患有黑毒瘤， 孩子得病幾率是2%到3%；如果父母雙方都患有黑毒瘤，幾率就會提高到5%至8%；如果父母在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，孩子得病的幾率將會更高。
鼻炎：鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎，這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。
精神疾病：父母一方為精神分裂症，其子女發病機率為15%左右，父母雙方都是精神分裂症，則子女發病機率在40%左右。
禿頭：只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
血友病：典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給後代，其中男性後代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡，而不會將基因繼續傳遞下去。
乳腺癌：家族遺傳患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一個具有明顯遺傳特徵的疾病，如果一個家族中不止一人患有乳腺癌，就應當懷疑是否為遺傳性乳腺癌。
抑鬱症：一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。
超重：女性的體重和母親體重、體形的關係較之父親更為緊密，肥胖者的體重遺傳因素占25%-40%。
骨質疏鬆：母親患有骨質疏鬆疾病，女兒患脆骨的發病率會很高，所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
小編總結：以上這些遺傳病就是較為常見的，所以孕爸媽如果就要在這些方面多加注意啦！尤其是在近親婚配的婚姻中，基因異常的情況十分多見，這也就是近親不能結婚的原因。不過基因遺傳也是可以適當利用的，父母如果有較好基因的話，遺傳給後代的話也是十分不錯的。
孩子得病幾率是2%到3%；如果父母雙方都患有黑毒瘤，幾率就會提高到5%至8%；如果父母在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，孩子得病的幾率將會更高。鼻炎：鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎，這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。
精神疾病：父母一方為精神分裂症，其子女發病機率為15%左右，父母雙方都是精神分裂症，則子女發病機率在40%左右。
禿頭：只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
血友病：典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給後代，其中男性後代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡，而不會將基因繼續傳遞下去。
乳腺癌：家族遺傳患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一個具有明顯遺傳特徵的疾病，如果一個家族中不止一人患有乳腺癌，就應當懷疑是否為遺傳性乳腺癌。
抑鬱症：一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。
超重：女性的體重和母親體重、體形的關係較之父親更為緊密，肥胖者的體重遺傳因素占25%-40%。
骨質疏鬆：母親患有骨質疏鬆疾病，女兒患脆骨的發病率會很高，所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
小編總結：以上這些遺傳病就是較為常見的，所以孕爸媽如果就要在這些方面多加注意啦！尤其是在近親婚配的婚姻中，基因異常的情況十分多見，這也就是近親不能結婚的原因。不過基因遺傳也是可以適當利用的，父母如果有較好基因的話，遺傳給後代的話也是十分不錯的。
