先天性異常
畸形足(O型腿)
畸形足是指嬰兒出生時， 一隻腳或雙腳的腳掌轉向內側， 或者腳掌外翻。 男嬰畸形足的發病率是女嬰的兩倍。 畸形足的成因現在還不清楚， 可能有遺傳因素。 患兒會接受幾個月的足部矯正治療， 通常是用夾板固定腳型。 如有手術需要， 在9個月大時即可為寶寶動手術。 畸形足也可能是脊柱裂的一個症狀。
髖關節脫臼
髖關節脫臼的發病率為千分之四， 表現為嬰兒大腿骨未固定在盆骨處。 對於新生兒而言， 這個問題並不嚴重， 但會對嬰兒以後發育造成影響。 女嬰的發病率較高，
Advertisiment
醫生和助產士會在嬰兒出生後對他的臀部運動能力進行檢測。 夾板治療可以治療這一病症， 嚴重者需要進行手術治療。
尿道下裂
很少一部分的男嬰——約千分之三——尿道在陰☆禁☆莖的末端沒有開口， 而是在龜☆禁☆頭下方;嚴重時， 陰☆禁☆莖可能會向下彎曲;在極個別的情況下， 尿道還會開口在生☆禁☆殖☆禁☆器官和肛門中間。 孩子通常在2歲以前接受這類矯正手術， 保證今後排尿和性☆禁☆交正常。 但即使是最嚴重的尿道下裂情況也不會導致不育。
先天性心臟病
新生兒的先天性心臟病以心室間隔缺損最為常見。 心室間隔是指左右心室(心臟的主要兩個心腔)中間的一層薄薄間隔。
Advertisiment
症狀包括呼吸急促(特別是在進食的時候)、哭鬧和體重增長緩慢。 但先天性心臟病可能不會出現任何症狀， 因此醫生也無法在嬰兒常規檢查中診斷出來。 心室間隔的缺損通常可以自行閉合， 如果沒有自行閉合， 則需要手術治療。
唇齶裂
開裂是指整體的一個部分分離。 在懷孕早期， 嬰兒面部和頭部的不同區域是獨立發育的， 然後再慢慢結合在一起。 如果結合過程不完整， 嬰兒的嘴唇就可能出現唇裂， 也可能會有齶裂。 在乳☆禁☆頭套的幫助下， 也可以進行哺乳餵養。 一些乳汁可能會倒流進嬰兒的鼻子裡， 但並不礙事。
嬰兒出生後， 外科手術可以很快修復唇裂。 齶裂則需要等到6到9個月大的時候。 有些孩子長大後可能還需要進一步的手術治療。
Advertisiment
唐氏綜合征(先天愚型)
唐氏綜合征又稱21——三體綜合征， 即一對染色體又增生出另外一條。 其中最具代表性的是第21對染色體的三體現象。 患病嬰兒通常臉圓、舌凸、斜視、內眼角處皮膚有褶皺， 肌肉緊張度低下， 大腦後部扁平， 手掌較寬且手掌的橫向紋路只有一條， 還可能患有先天性心臟病等併發症。
唐氏綜合征可能導致患兒智力低下， 但程度有輕有重;很多患兒接近正常兒童的智力水準。 這些孩子通常都很有愛心且開心快樂。 如果教育及護理得當， 患兒的恢復情況會非常不錯，
Advertisiment
幽門狹窄
幽門是連接胃部和腸道之間的通道。 幽門括約肌肥大可導致幽門變窄。 發病原因迄今尚無滿意解釋， 但男嬰發病率較高。 症狀通常在寶寶出生後2到4周顯現， 也可能更早。 胃部需強力收縮才能讓食物通過狹窄的幽門， 而幽門狹窄使得食物無法進入腸道， 引起嘔吐症狀。 嚴重時會形成噴射性嘔吐——噴出1米左右。 嬰兒可能還會有便秘、脫水等不良反應， 務必儘快就診。 超聲波可以診斷出這一病症， 只需進行外科手術擴大幽門即可治癒。
肛門鎖閉
嬰兒肛門鎖閉情況並不多見。 病因有可能是肛區被皮膚覆蓋， 或由於肛管發育異常， 致使直腸與肛門不通。 這種情況可在嬰兒常規檢查中診斷出來。
