做基因篩查防新生兒聽力障礙

據研究表明， 部分地區每1000個寶寶中就有兩名新生兒聽力障礙， 大部分是與遺傳因素有關。

父母聽力正常， 小孩可能耳聾。 神經耳科學專家、新華醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任吳皓教授告訴記者， 最新研究發現， 一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者， 會把突變遺傳給新生兒， 每次生育產生聾兒的風險為25%。

做基因篩查防新生兒聽力障礙

專家發現， 目前與耳聾有關的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。 新生兒進行聽力篩查和3個基因的分子篩查非常必要， 如發現問題， 可通過避免接觸藥物和外傷降低發病率。
研究發現， 有些GJB2基因的病人使用慶大黴素、鏈黴素等氨基糖甙類藥物後會出現嚴重耳聾；某些線粒體基因突變兒童出生時可能無聽力損失， 但接觸藥物或頭部震盪外傷後會出現嚴重耳聾；線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員， 都不能使用氨基糖甙類藥物。
寶寶有新生兒聽力障礙， 家長應及時帶去醫院檢查。 當然在生寶寶之前家長們要做好檢查， 避免寶寶有新生兒聽力障礙。