單獨二胎政策醞釀已久， 近日終於塵埃落定。 國家政策放鬆了， 很多夫婦有了生二胎的念頭， 但想生二胎要考慮的事情有很多， 尤其是生第一胎時遇到一些疾病問題的夫妻。 有些疾病是遺傳， 有些是孕期不注意引發的， 想生二胎如何自己預測寶寶的疾病？
一胎寶寶的疾病會不會對二胎造成影響？在上， 不少媽媽都有這樣的疑問。
第一胎做了唐篩正常， 第二胎還要做麼？
唐氏綜合症又叫做21三體綜合征， 先天愚型， 是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對），
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唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利， 雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係， 年齡愈高， 生出唐氏症患兒的機率也越大。 但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒， 而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦， 其它80%的唐氏症胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。 所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。
第一胎寶寶得了白化病， 第二胎能生嗎？
白化病屬於家族遺傳性疾病，
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白化病遍及全世界， 總發病率為1/10000～1/20000。 對白化病目前尚無有效的治療方法， 因此應以預防為主。 禁止近親結婚是重要的預防措施之一。 對此病也可作產前診斷。 在妊娠4～5個月時， 通過胎兒鏡取胎兒一小塊皮膚， 在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病， 以避免患兒的出生， 達到優生的目的。
如何自己預測寶寶的遺傳病？
這個問題涉及到很多方面，
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如何自己預測寶寶的遺傳病？
首先要瞭解是屬於哪一種遺傳性疾病？其次要瞭解父母親的情況。
1、常染色體顯性遺傳病。 若父母雙方之一是雜檯子（一對基因中只有一個病理性基因）， 其子女中發病的可能性為50%。 父母雙方均為雜合子， 子女中再發病的可能性為75%。 父母一方為純合子（一對基因中二個均為病理性基因），
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常見病症種類：家族性高脂蛋白血症、結腸息肉、陣發性心動過速、體質性低血壓、肌強直性營養不良、先天性肌強直等。
2、常染色體隱性遺傳病。 父母雙方均為雜合子， 子女中發病的可能性為25%。 父母雙方之一為雜合子， 子女中發病的可能性為零， 但為100%的攜帶者。 雙親之一為雜合子， 另一方為純合子， 其子女中50%發病、50%為攜帶者。 如果雙方均為純合子， 則子女中100%發病。
常見病症種類：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症等
3、伴性X連鎖顯性遺傳病。 若父親是患者， 母親正常， 則子代中女兒100%發病， 兒子均正常。 若母親是患者， 父親正常， 則于代中兒子及女兒中各有50%發病的可能性。
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4、伴性X連鎖隱性遺傳病。 若母親是攜帶者， 父親正常， 則子代中兒子發病的可能性為50%， 女兒中50%為攜帶者。 著父親是患者， 母親正常， 則子代中女兒均為攜帶者， 兒子均正常。 若父親是患者， 母親是攜帶者， 則子代中女兒50%為患者， 50%為攜帶者；兒子中50%為患者， 50%為正常。
5、染色體疾病。 一般來說， 在子代中再發生率與一般人群相同。 但少數的染色體疾病， 由於父母親本身有染色體方面的異常， 屬於這一類， 則要根據父母染色體的情況來推算。
6、多基因遺傳病。 要根據某一種疾病在群體中的發病率和遺傳度來計算。
如何自己預測寶寶的遺傳病？
常見的多基因遺傳病種：如先天性心臟病、小兒精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性齶裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、先天性哮喘、腦積水、原發性高血壓、冠心病等。
上面所談的在子代中發病的可能50%、75%，是指“整體”而言。一種遺傳性疾病在子代中的發生率為50%，而現在第一胎已屬於這種遺傳性疾病，並不意味著生第二胎是保證正常，只是說第二胎中還是有50%的可能性發病。
不論哪一種遺傳性疾病，在近親結婚中其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通人群高出數百倍。所以婚姻法中規定“直系親屬、三代以內旁系親屬禁止通婚”是正確的，是貫徹優生優育中的重要內容，必須嚴格遵守。
專家：一胎寶寶的疾病會不會對二胎造成影響？這個問題主要針對遺傳疾病來說的，特別是染色體異常，13、18、21是最容易發生問題的染色體。如果有家族遺傳病，備孕時的一些工作就可以先做起來了。比如家族有多囊腎遺傳病，這種疾病的早期表現並不明顯，囊腫是一個一個慢慢長的，40歲的時候就長滿腎臟了，只能換腎。有這種疾病的家庭，二胎備孕時可以去查第一個孩子是哪個基因發生突變，根據結果再針對性地做檢查。
第一胎有遺傳疾病，備孕二胎時，有些夫婦可以選擇做試管嬰兒“定制”健康寶寶，醫生會對受精卵進行檢查，選擇健康、正常的受精卵植入母體內。此外，孕婦懷孕六七周時可以做絨毛穿刺，看染色體是否異常，還可以做基因檢測和羊水穿刺，一旦發現問題，可以及時終止妊娠。
上面所談的在子代中發病的可能50%、75%，是指“整體”而言。一種遺傳性疾病在子代中的發生率為50%，而現在第一胎已屬於這種遺傳性疾病，並不意味著生第二胎是保證正常，只是說第二胎中還是有50%的可能性發病。
不論哪一種遺傳性疾病，在近親結婚中其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通人群高出數百倍。所以婚姻法中規定“直系親屬、三代以內旁系親屬禁止通婚”是正確的，是貫徹優生優育中的重要內容，必須嚴格遵守。
專家：一胎寶寶的疾病會不會對二胎造成影響？這個問題主要針對遺傳疾病來說的，特別是染色體異常，13、18、21是最容易發生問題的染色體。如果有家族遺傳病，備孕時的一些工作就可以先做起來了。比如家族有多囊腎遺傳病，這種疾病的早期表現並不明顯，囊腫是一個一個慢慢長的，40歲的時候就長滿腎臟了，只能換腎。有這種疾病的家庭，二胎備孕時可以去查第一個孩子是哪個基因發生突變，根據結果再針對性地做檢查。
第一胎有遺傳疾病，備孕二胎時，有些夫婦可以選擇做試管嬰兒“定制”健康寶寶，醫生會對受精卵進行檢查，選擇健康、正常的受精卵植入母體內。此外，孕婦懷孕六七周時可以做絨毛穿刺，看染色體是否異常，還可以做基因檢測和羊水穿刺，一旦發現問題，可以及時終止妊娠。
