傳男不傳女 三種夫妻不能生男孩

遺傳大家都知道， 它是親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性。 現代醫學研究證明， 除外傷外， 幾乎所有的疾病都和基因有關係。

像血液分不同血型一樣， 人體中正常基因也分為不同的基因型， 即基因多態型。 不同的基因型對環境因素的敏感性不同， 敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。

3種遺傳病， 傳男不傳女

一、蠶豆病

蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病， 如果患上了這種病， 由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低， 所以紅細胞膜的穩定性就不好，

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆， 就容易發病。 一般來說， 9歲以下的小朋友容易發病， 發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。 因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多， 如不及時處理， 可引起肝、腎、或心功能衰竭， 甚至死亡。

由於危險係數也不小， 從優生優育的角度出發， 我們要避開這種生育風險。 而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病， 通過母體遺傳， 男性發病率較高。 所以， 如果攜帶了這種致病基因， 最好也選擇生女兒。

二、紅綠色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病， 有色盲的人在日常生活中會有許多困擾， 比如有許多工作不適合做，

也許你會發現， 大部分色盲都是男性。 說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病， 並不代表所有的色盲都是男的， 而是男性色盲的幾率會更大。 我們來瞭解一下色盲的遺傳規律：

1.如果父親色盲， 母親正常， 那麼他們所生的男孩正常， 女孩全為基因攜帶者。

2.如果父親正常， 母親為基因攜帶者， 所生男孩一半色盲， 女孩一半為基因攜帶者。 如果僅一男一女則可能都正常， 也可能男色盲， 女為基因攜帶者。

3.如果父親正常， 母親色盲， 所生男孩全部色盲， 女孩全為基因攜帶者。

4.如果父親色盲， 母親為基因攜帶者， 所生的男孩一半色盲，

5.如果父親、母親都色盲， 所生子女全部色盲。

從上述5種遺傳規律來看， 女孩只有在父母均為色盲， 或者父親色盲、母親為基因攜帶者時， 才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大， 除非父母都不是色盲， 甚至不是基因攜帶者， 男孩才可能不是色盲。

所以， 如果你們夫妻雙方或是一方有色盲， 或攜帶色盲的遺傳基因， 最好就別生男孩啦!

三、血友病

血友病是一種隱性遺傳病， 由女性傳遞， 男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的， 也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。 它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人， 不是血友病患者， 他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病， 而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的， 一般如果遺傳了血友病， 很小的年紀就可能會發病了， 會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙， 出血以後止都止不住。 由於會流血不止， 所以危險性也比較高。

基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高， 而且又是通過母體遺傳， 如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話， 那麼就要想想辦法啦， 儘量生個女兒吧。

也要提醒懷孕後的姐妹們， 如果孕前檢查沒有篩查血友病的， 懷孕後一定要進行產前診斷， 如果發現是男孩， 就要諮詢醫生的意見， 儘量想辦法了。