患有先天性巨結腸的孩子, 往往伴隨著排便困難。 那麼, 究竟什麼是先天性巨結腸?它的形成原因是什麼?以及, 採取哪些有效的治療措施, 能夠幫助孩子擺脫這類症狀呢?當然, 幸運的是大部分孩子在接受治療之後, 可以恢復正常的消化與排泄。
關於先天性巨結腸
先天性巨結腸的病症影響著新生兒、嬰兒及幼兒的大腸(結腸), 其症狀體現在由於嬰幼兒的結腸下部缺失神經細胞, 從而導致糞便在經過腸道時受阻, 難以排出, 這是由出生缺陷所引起的症狀。 大多數時候, 患這類症狀的嬰兒在出生時就跟隨排便問題,
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先天性巨結腸的病因
大腸通過腸道一系列的蠕動、收縮, 消化體內的食物, 這是由小腸肌層間的神經控制。
患有先天性巨結腸的孩子缺失這部分神經, 故而導致結腸難於放鬆、收縮, 以至於消化殘留物的堵塞, 排便困難。
先天性巨結腸也會影響到整個大腸, 稱為長節段病變。 或者, 影響靠近直腸的一小段結腸。 這多見於胎兒在母體子宮內發育時, 接近直腸部分的細胞停止發育。 基本來看, 這多見於家族病史, 並且影響男寶寶多於女寶寶。 患有唐氏綜合症和遺傳性心臟疾病的兒童, 患先天性巨結腸的風險值相應較大。
先天性巨結腸的症狀
先天性巨結腸的病症體現隨嚴重程度而有所不同。
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在出生的第一天或第二天無法正常通便。
肚子腫脹、脹氣。
腹瀉。
嘔吐, 嘔吐物包括綠色或褐色的物質。
能否在出生48小時內順暢排便, 是檢測新生兒是否患有先天性巨結腸的關鍵。
在不太嚴重的情況下, 也有可能在孩子出生後一段時期, 甚至到後來的童年階段才被發現。 這類症狀偏向於輕微、長期、慢性。 包括:腹部腫脹、便秘、不易增長體重、嘔吐、腫氣。
先天懷巨結腸的治療
通常, 手術被認為是最有效的治療方式。 視孩子病情的嚴重性, 採取一至兩個步驟的手術。
治療先天懷巨結腸最常見的手術包括切除無神經的結腸段和重新粘合結腸直腸的剩餘部分。
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在手術後, 孩子往往會出現便秘, 所以在他們的膳食當中加入高纖維的食物, 可以幫助解決這個現象。 另外, 補充大量的水也是防止孩子脫水的措施。 大腸幫助身體從食物中吸收水分, 所以, 在孩子接受過部分腸被切除的手術後, 脫水也是需要關注的一類情況。
對於是否可以使用潤腸通便的藥物, 最好先與醫生確認。 父母務必要避免, 在任何懷疑的情況下, 給孩子用藥。