(一)兒童性☆禁☆早☆禁☆熟的實驗室檢查
詳細完整的病史， 並包括性徵發育、陰☆禁☆道出血情況， 有無服內分泌藥物等。 用放射性免疫法測定血中促卵泡成熟激素FSH及 LH有助於區別真性及假性性☆禁☆早☆禁☆熟。 體質性性☆禁☆早☆禁☆熟者， 可有卵巢增大、有囊性變。 懷疑腎上腺皮質疾患， 可作腹膜後充氣造影。 頭顱的正側位像， 觀察蝶鞍大小以除外腫瘤等。
血漿FSH、LH測定
特發性性☆禁☆早☆禁☆熟患兒血漿FSH、LH基礎值可高於正常， 常常不易判斷， 需借助於GnRH刺激試驗， 亦稱黃體生成素釋放激素(LHRH)刺激試驗。 一般採用靜脈注射Gnrh， 按2.5μg/kg/最大劑量≤100μg)， 於注射前(基礎值)和注射後30、60、90及120分鐘分別採取測定血清LH和FSH，
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骨齡測定
根據手和腕部X線片評定骨齡， 盤噸骨骼發育是否超前， 性☆禁☆早☆禁☆熟患兒一般骨齡超過實際年齡。
B超檢查
選擇盆腔B超檢查女孩卵巢、子宮的發育情況;男孩注意睾丸、腎上腺皮質等部位， 若盆腔B超顯示卵巢內可見多個≥4mm的卵泡;則為性☆禁☆早☆禁☆熟， 若發現單個直徑>9mm的卵泡， 則多為囊腫， 若卵巢不大而子宮長度>3.5cm並見內膜增厚則多為外源性雄激素作用。
CT或MRI檢查
懷疑顱內腫瘤或腎上腺疾病所致者， 應進行頭顱或腹部CT或MRI檢查。
其他檢查
根據患兒的臨床表現可進一步選擇其他檢查， 如懷疑甲狀腺功能低下可測定T3、T4、TSH， 性腺腫瘤睾酮和雌二醇濃度增高，
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(二)兒童性☆禁☆早☆禁☆熟的類型
1、神經源性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟
凡腦部器質性病變， 影響下丘腦、垂體前葉， 使促性腺激素大量分泌， 都可導致神經源性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟。 多伴有顱內高壓、癱瘓、癲痛等神經症征。
灰結節錯構瘤
灰結節是下丘腦性中樞， 灰結節錯構瘤是性中樞組織增殖性異常， 自主地產生促性腺激素釋放激素引起兒童性☆禁☆早☆禁☆熟。 由於其病變甚小， 一般無腦瘤症狀。 可通過測定血清中性激素水準診斷。
松果體腫瘤
松果體有抑制促性腺激素釋放的作用， 如果腫瘤破壞了松果體的抑制作用便可導致兒童性☆禁☆早☆禁☆熟。 該病大多發生在男孩， 松果體腫瘤發生鈣化，
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其他神經系統病變
腦炎、腦膜炎、梅毒危傷、手術等引起的兒童性☆禁☆早☆禁☆熟有明確的既往史;下丘腦部位、第三腦室附近腫瘤(包括神經膠質瘤、顱咽鼓管瘤等)常伴有第三腦室積水， 晚期有顱內高壓、視野缺損等表現。
特發性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟(體質性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟)
這是兒童性☆禁☆早☆禁☆熟中最常見的一種， 多見於女孩， 女：男之比約為4：1， 有時呈家族性。 患者在兒童時期生長較快， 但以後緩慢並比正常人身高矮， 智力發育正常， 有生育能力。
激素測定顯示促性腺激素、性激素水準與一般正常青春期相同， 但尿17一酮類固醇卻很低， 說明這個時期的腎上腺皮質尚未很好發育。 特發性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟是由於下丘腦一垂體-性腺軸過早起作用所致，
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Albright 綜合征(骨纖維結構不良伴兒童性☆禁☆早☆禁☆熟)
該綜合征有三組症狀， 即真性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟、多發性纖維性骨結構發育不良和皮膚色素沉著。 多發於女性， 病因不清楚。 骨改變可通過X線片顯示， 長骨假囊腫及斑狀疏鬆， 並常局限於一側肢體。 皮膚呈褐色色素沉著， 分佈不規則， 與骨質病變同側。
2、腎上腺皮質源性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟
腎上腺皮質腫瘤
多為腎上腺皮質癌， 以分泌雄激素為主， 男孩可出現假性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟伴Cushing綜合征。 如次產生雌激素為主的腫瘤亦可引起女性假性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟。
先天性腎上腺皮增生症
這是一種遺傳性疾病。 本病是由腎上腺皮質缺乏C21羥化酶等， 致使皮質醇合成和分泌減少，
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3、睾丸腫瘤所致假性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟
間質細胞腺瘤並不少見， 其特點是單側睾丸不規則腫大， 尿17-酮類固醇濃度增高。
4、卵巢腫瘤所致假性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟
粒層細胞瘤是較大的引起兒童性☆禁☆早☆禁☆熟的卵巢腫瘤， 該腫瘤分泌大量雌激素， 使第二性征迅速發展， 並出現無週期性月經。 腹部可觸及腫瘤， 尿中雌激素水準增高， CT可顯示卵巢腫塊影。
5、外源性激素所致兒童性☆禁☆早☆禁☆熟
由於其他疾病而長期應用絨毛膜促性腺激素、雄激素或雌激素時， 都可導致假性兒童性☆禁☆早☆禁☆熟。
