新生命孕育之初, 對每一對夫妻而言, 都是一件喜悅的事, 但在對準媽媽腹中的小生命, 除了充滿期待之外, 卻也同時夾雜一些忐忑不安的情緒, 擔憂寶寶會不會有任何差池?是不是完全正常?如何迎接一個身體強健而無缺陷的優生寶寶, 是每位爸媽的最大希望。
因此, 婦產科及小兒科醫師經多年的研究, 發展出一套產前診斷的方法, 無非就是要幫助准爸媽們, 擁有一個健康的小寶貝。
產前檢查也有盲點嗎?
各種產檢基本上是以保護始兒為出發點, 但爸媽也必須瞭解, 儘管醫學科技發達, 可以防止寶寶一些先天性異常的發生,
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1.有少部份的先天畸形仍然無法由超音波看出來。
2.單基因疾病的檢查只檢查特定的基因, 而目前仍然有許多疾病的基因尚未被鑒定出來。
3.例行性的羊膜穿刺術只能檢驗出胎兒染色體異常。
4.純粹功能性的障礙, 例如部份智障、耳聾、自閉症、精神分裂症, 仍然無法作產前診斷。
5.有些胎兒畸形要到廿四周之後才出現, 但是目前法律所規定的墮胎最後期限是廿四周。
但無論如何, 各種產前遺傳檢查仍是確保生下健康寶寶最佳方法, 而這些方法包括:懷孕初期的“地中海型貧血篩檢”和“德國麻疹”及“梅毒血清測驗”、十五至二十周的“唐氏症篩檢”、十八至廿四周的“詳細超音波檢查”、以及廿四至廿八周的“妊娠糖尿病篩檢”等。
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地中海貧血
新光醫院婦產科主治醫師潘恒新指出, 地中海貧血乃由於基因的結合表現於體內球蛋白上有缺損, 使得紅血球製造能力不足, 而且有溶血進而有貧血的現象。 主要分為甲型及乙型地中海貧血, 其發生率約為1/300~1/500。 大部分臺灣婦女懷孕時, 輕度地中海貧血比較多, 通常會建議在懷孕期間要補充鐵劑(60mg), 及葉酸(1mg), 而甲型地中海貧血發生率相較於乙型地中海貧血低, 若家族中有嚴重貧血者, 建議做DNA分析或9~13周時做絨毛膜篩檢, 排除甲型地中海貧血或重型乙型地中海貧血的可能, 以求得更準確的診斷。
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在德國麻疹方面, 潘恒新醫師說, 由於國人在嬰兒時期都有注射過預防針, 感染者較少, 若不幸發生在懷孕初期或孕前三個月內有長紅疹的現象, 必須提供資訊給自己的婦產科醫師, 怕病毒傳染給胎兒, 而增加胎兒心臟、眼睛等異常的機會。
現今健保的制度下, 在懷孕初期及中期會有驗血的項目, 其中包括梅毒, B型肝炎, 德國麻疹等檢查, 若驗血結果有異常, 通常醫師便會積極處理, 如梅毒反應超過正常值, 除了通報之外, 尚須追加盤尼西林來治療。
附:孕期檢查之定期檢項目
下面這些項目, 如B超、血常規、唐氏篩查、胎心監護和臍血流等是在孕期的一定階段, 孕媽咪們會接受的檢查。
B超 每個孕媽咪在整個孕期至少會接受3次B超,
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血檢 孕媽咪在醫院建立檔案冊時, 會進行一次全面系統的檢查, 其中就包括血常規。 通過它, 孕媽咪是否有孕期糖尿病的徵兆、是否患有其他疾病, 都可以有所瞭解。 唐氏篩查就是通過血檢可以做的一項檢查。 根據人種、孕媽咪的年齡等, 所推算出的唐氏比例也是不一樣的。
胎心監護 36周後, 孕媽咪的胎心監護也就開始啦。 每次最少15分鐘, 寶寶的活動就會記錄在案哦。
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臍血流 臍血流的檢查是通過多普勒儀進行的, 和B超類似哦。 但是, 臍血流檢查的是胎兒的血供情況, 借此來查看孕媽咪是否有宮內缺氧等問題。 PS:羊水穿刺等一些特殊檢查, 醫生會根據孕媽咪實際情況作出是否需要檢查的判斷。