利用生男生女法避免伴性遺傳病

伴性遺傳病就是伴隨性別遺傳的疾病。 伴性遺傳即在性染色體上的基因， 隨著性別而遺傳的意思。 由伴性遺傳所引起的代表性疾病， 如血友病、紅綠色覺異常（色盲症、夜盲症）、假性肥大症、肌肉萎縮症等。 這些疾病或病情是以遺傳的方式傳給子女的， 但是出現在男孩或女孩身上的情形不同， 因此可以巧妙地利用生男生女法， 有效地避免伴性遺傳病。

利用生男生女法避免伴性遺傳病

以血友病、無汗性外胚葉發育不良症和色覺異常為例。 這些隱性致病基因都是在X染色體上， 但是大家都知道， 女性不會出現血友病。

女性的性染色體是由2個X染色體形成為一組， 因此一邊的X染色體即使有異常的基因， 但是只要另一邊的X染色體正常， 這異常就不會表現出來。 由此可知， 女性即使有潛在血友病的基因， 生下男孩時， 此男孩罹患血友病的概率為50%。 但是如果生下的是女孩，

雖然同樣擁有50%的概率會得到血友病的基因， 但是只是得到而已， 不會罹患血友病。

男性的性染色體是x染色體與Y染色體2個合為l組， 因此x染色體的異常會直接表現出來。 如果母親攜有伴性遺傳病的基因， 最好是生女孩。 另一方面， 如果妻子正常， 丈夫罹患血友病， 生的男孩都是正常的， 所以盡可能生男孩。 當然， 如果生下的女孩表面是正常的， 但一定是潛在血友病患者。

色覺異常的代表是紅綠色覺異常， 一般稱為色盲。 紅綠色覺異常在男性中， 出現概率為4%～5%。 如果父親色覺異常， 生下的男孩都正常， 基因不會直接遺傳。 但是如果生下女孩， 此孩子即使沒有色覺異常， 卻會成為這種基因的攜帶者。 所以如果此女孩成為母親，

生下的男孩出現色覺異常的可能性達到50%。

無汗性外胚葉發育不良症（ectodermal dysplasia I）由於小汗腺缺陷， 因此無汗或極少汗， 不能適應熱的環境， 常有發熱。 頭髮細短而乾枯， 常稀疏或脫落， 眉毛稀少或缺如， 尤以外側更為明顯。 此外， 鬍鬚、腋毛、陰☆禁☆毛、汗毛都稀少或缺如。 乳牙或恒牙缺少或發育不良， 常呈錐形、長而扭曲形， 伴有牙齦萎縮。 除汗腺外， 皮脂腺、乳腺、淚腺、唾液腺和鼻粘膜腺都可缺少或發育不良， 引起相應症狀。 如皮膚乾燥、口眼鼻乾燥、慢性鼻炎、無乳☆禁☆房等。

患者智力正常， 但身材矮小， 面容特殊：高寬額、顴骨高而寬、下半臉狹小、塌鼻樑、鼻尖小而上翹、鼻孔大而顯著、厚嘴唇， 尤以上唇突出， 眼周、口周有放射溝紋。 致病基因位於Xq12.2～q13.1。

有的屬隱性遺傳。

常見的X伴性隱性遺傳病還有色盲、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼-腦-腎綜合症等。 據統計現在已發現這類遺傳性疾病達200多種。

伴性遺傳病的遺傳是有科學規律的， 為了避免病兒出生， 給家庭帶來不幸， 患有伴性遺傳疾病的夫婦， 妻子懷孕後需對胎兒的性別加以選擇， 考慮生男生女， 這樣才能孕育出健康的孩子。