最近， 有媒體報導說， 英國研究人員開發出一種電腦程式， 可以學會通過分析普通數碼照片的面部來識別罕見病情。 如果它的資料庫中的多組照片共同擁有特定的面部特徵，
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生命很奇妙， 當精子與卵子緊密結合在一起的時候， 一條鮮明的小生命便開始形成。 通過基因的傳遞， 後代獲得了親代的特徵。 誰都想把好的最優秀的特質傳給下一代， 那什麼樣的疾病和特徵會遺傳?哪些疾病是傳男不傳女的?
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為什麼只傳男？
隨著遺傳學的迅速發展， 人們已發現3000多種遺傳病， 其中大約有250種只在男性發病， 女性沒有或很少患病。 人體細胞中有23對染色體， 其中1對(2條)是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病， 並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。 致病基因在X染色體， 即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。 由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況， 一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋， 故表現不出症狀。 男性則不同，
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只遺傳給男性的疾病很多， 像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等。
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⒈血友病 。 病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白， 如由各種原因造成創傷出血時， 血液不能凝固， 最終因出血過多而死亡。 目前， 這種蛋白質已可大量供應， 從而大大減少了死亡率。
⒉假肥大型進行性肌營養不良症 。 多在4歲左右發病， 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮， 小腿變粗而無力， 走路姿態似鴨子， 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。
⒊蠶豆病。 是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶， 紅細胞膜的穩定性差。 蠶豆病可發生於任何年齡， 但9歲以下兒童多見。 一般食蠶豆後1—2天發病， 輕者只要不再吃蠶豆， 1周內即可自愈; 重者嚴重貧血， 皮膚變黃，
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⒋紅綠色盲。 由於這種病不會危及生命， 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣， 下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性， 因而可表現出症狀。 但根據統計資料， 男性發病率是女性的14倍。 這種病可影響青年對職業與專業的選擇。
⒌先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是X-連鎖隱性遺傳病。
總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此只能立足於預防，堅決杜絕近親結婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳諮詢門診檢查，患有嚴重遺傳病的患者，不宜結婚生育，這樣于國于已均有利。我們相信在不久的將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。
婚檢產檢很重要
婚檢可以及早發現男女雙方有礙婚育的遺傳病或遺傳缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。當然，產檢同樣不能少哦。
⒌先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是X-連鎖隱性遺傳病。
總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此只能立足於預防，堅決杜絕近親結婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳諮詢門診檢查，患有嚴重遺傳病的患者，不宜結婚生育，這樣于國于已均有利。我們相信在不久的將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。
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