只傳男不傳女的疾病

原來人體細胞中有23對染色體， 其中1對（2條）是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病， 並能遺傳給後代。 如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。 致病基因在X染色體， 即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。 只要一條X染色體攜有致病基因就可發病的稱為X—連鎖顯性遺傳病， 這種病很少， 男女均可發病。 只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作X-連鎖隱性遺傳病， 這種病比較常見。 由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，

一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋， 故表現不出症狀， 但是致病基因的攜帶者與傳遞者。 男性則不同， 只有一條X染色體， 若其上有致病基因， 就沒有相應的正常基因可掩蓋， 因而發病。 通常若母親是致病基因的攜帶者， 父親正常， 則兒子中有二分之一可能是患　者， 女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。 這就是有些病只遺傳給男性的原因。 像這種只遺傳給男性的疾病很多， 下面介紹幾種常見疾病。

⒈血友病

病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白， 如由各種原因造成創傷出血時， 血液不能凝固， 最終因出血過多而死亡。 目前， 這種蛋白質已可大量供應，

從而大大減少了死亡率。

⒉假肥大型進行性肌營養不良症

多在4歲左右發病， 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮， 小腿變粗而無力， 走路姿態似鴨子， 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。

⒊蠶豆病

是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶， 紅細胞膜的穩定性差。 蠶豆病可發生於任何年齡， 但9歲以下兒童多見。 一般食蠶豆後1—2天發病， 輕者只要不再吃蠶豆， 1周內即可自愈；重者嚴重貧血， 皮膚變黃， 肝脾腫大， 尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。 據統計蠶豆病患者中90%為男性， 有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等， 出現溶血性貧血病， 是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。

⒋紅綠色盲。

由於這種病不會危及生命， 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣， 下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性， 因而可表現出症狀。 但根據統計資料， 男性發病率是女性的14倍。 這種病可影響青年對職業與專業的選擇。

⒌先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等， 也都是X-連鎖隱性遺傳病。

總之， 目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。 因此只能立足於預防， 堅決杜絕近親結婚。 凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 再次懷孕一定要做產前診斷， 一般只保留女胎， 以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。 當前， 國外已可進行胎兒宮內診斷，

從而可保留未患遺傳病的男胎。 有遺傳病家族史的青年， 結婚前應去遺傳諮詢門診檢查， 患有嚴重遺傳病的患者， 不宜結婚生育， 這樣于國于已均有利。 我們相信在不久的將來， 隨著遺傳工程的飛速發展， 開展遺傳病的基因治療， 切掉致病基因， 換上正常基因， 就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。