只有男寶寶才會患上的遺傳病，孕期要重點檢查！

提到“傳男不傳女”， 我們很容易想到那些熟悉的電視劇情節， 什麼祖傳寶物、武功秘訣， 為了保證家族血統的純正， 很多都是傳男不傳女的。 不過， 如果你以為傳男不傳女的都是寶貝， 那就錯了！因為有些遺傳病也是只傳男不傳女的。

一、紅綠色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病， 有色盲的人在日常生活中會有許多困擾， 比如有許多工作不適合做， 如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命， 比如開車遇到紅綠燈， 紅綠色盲就危險了。

也許你會發現， 大部分色盲都是男性。 說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，

並不代表所有的色盲都是男的， 而是男性色盲的幾率會更大。 我們來瞭解一下色盲的遺傳規律：

1、如果父親色盲， 母親正常， 那麼他們所生的男孩正常， 女孩全為基因攜帶者。

2、如果父親正常， 母親為基因攜帶者， 所生男孩一半色盲， 女孩一半為基因攜帶者。 如果僅一男一女則可能都正常， 也可能男色盲， 女為基因攜帶者。

3、如果父親正常， 母親色盲， 所生男孩全部色盲， 女孩全為基因攜帶者。

4、如果父親色盲， 母親為基因攜帶者， 所生的男孩一半色盲， 女孩一半是基因攜帶者。

5、如果父親、母親都色盲， 所生子女全部色盲。

從上述5種遺傳規律來看， 女孩只有在父母均為色盲， 或者父親色盲、母親為基因攜帶者時， 才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大，

除非父母都不是色盲， 甚至不是基因攜帶者， 男孩才可能不是色盲。

二、血友病

血友病是一種隱性遺傳病， 由女性傳遞， 男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的， 也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。 它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人， 不是血友病患者， 他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病， 而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的， 一般如果遺傳了血友病， 很小的年紀就可能會發病了， 會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙， 出血以後止都止不住。 由於會流血不止， 所以危險性也比較高。

基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高， 而且又是通過母體遺傳，

如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話， 那麼就要想想辦法啦， 儘量生個女兒吧。

也要提醒懷孕後的姐妹們， 如果孕前檢查沒有篩查血友病的， 懷孕後一定要進行產前診斷， 如果發現是男孩， 就要諮詢醫生的意見， 儘量想辦法了。

三、蠶豆病

蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病， 如果患上了這種病， 由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低， 所以紅細胞膜的穩定性就不好， 紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞， 引起溶血性貧血。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆， 就容易發病。 一般來說， 9歲以下的小朋友容易發病， 發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。

因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多， 如不及時處理， 可引起肝、腎、或心功能衰竭， 甚至死亡。

由於危險係數也不小， 從優生優育的角度出發， 我們要避開這種生育風險。 而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病， 通過母體遺傳， 男性發病率較高。

四、假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良， 也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD)， 是最常見的一類進行性肌營養不良症。 它也是一種X-連鎖隱性遺傳。 主要是男孩發病， 通常5歲左右發病。

如果這種遺傳病， 也是比較悲催的。 由於肌肉部分“營養不良”， 寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難， 首先影響骨盆帶肌肉， 以後累及肩胛帶肌肉。 患上這個病的寶寶， 動作笨拙，

易跌倒， 走路搖搖晃晃， 登樓梯或由坐、臥位起立困難。 接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步， 走起路來像小鴨子， 嚴重的話， 到10歲的時候可能就已不能行走了。

鬱悶的是， 目前對於DMD還沒有治療的辦法， 唯一有效的預防途徑， 就是對高風險胎兒進行產前診斷 ， 確診後流產。