向你介紹母血唐氏症的檢查措施

寶寶是父母們的掌上明珠， 是父母們生命在這個世界上的傳承， 因此， 父母們都希望自己的寶寶能夠健康又快樂地成長， 但是， 要想保障自己的寶寶的身體健康， 孕媽媽們在妊娠期就要時刻做好各項檢查， 避免寶寶發生任何畸變。 下面， 小編就向大家介紹一下母血唐氏症的檢查措施吧!

對於懷有唐氏症寶寶的孕婦們， 行政院衛生署大力推行34歲以上高齡孕婦接受羊膜腔穿刺術。 並且， 近年來研究顯示， 懷有唐氏兒的孕婦其血液中甲型胎兒蛋白(AFP)值偏低， 而人類絨毛性腺激素(HCG)值偏高。 因此34歲以下孕婦，

目前有兩種不同的抽血檢查， 傳統的檢測是於懷孕第15-20周抽血， 在用電腦精密地計算出孕婦懷有唐氏兒之危險機率。

是一種初步篩檢， 如果想更進一步瞭解， 就必須配合其它的產前檢查， 如超音波、羊膜穿刺術才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。 據國外的經驗統計， 經由母血檢查可以篩檢出60%至70%之唐氏症， 及90%以上之神經管缺損。

另一種檢測方式是在懷孕10-14周(70-98天)之間， 由孕婦血清中測量妊娠性血漿蛋白A值、游離性B絨毛刺激激素及超音波測量胎兒頸部透明帶之厚度， 在加上年齡、體重、胎兒頭臀徑之妊娠周數， 採用產前唐氏症電腦軟體便可估算出孕婦可能懷有唐氏症的危險機率。

此項檢測約有5%的孕婦屬於高危險群， 可確認出88%以上的唐氏兒妊娠。

若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒胎兒的危險機率高於1/270， 則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺術以確定胎兒是否患有唐氏症。

羊膜穿刺

在超音波導引之下， 將一根細長針穿過孕婦的肚皮， 子宮壁， 進入羊水腔， 抽取少量(約20cc)的羊水檢查胎兒染色體是否正常， 一般大約需要兩周才能得到染色體的診斷。 如果是為了檢查單一基因疾病， 短則一周， 長者可能要到三周才會有檢查報告。

由於科技日新月異， 臨床檢驗技術發達， 婦產科醫師都可以利用精密準確的生化檢驗分析來找出可能懷有糖是胎兒的高危險孕婦案例， 然後再進一步建議產婦接受羊水檢查。

新發展的產前遺傳診斷讓孕婦有更多、更加的選擇機會， 而胎兒的健康必須靠每位媽媽的細心呵護及關注， 才能為寶寶的健康奠定一個好的開始。 期望讓每對父母都能享受為人父母的喜樂， 每個寶寶都能健康平安的成長。

當檢查異常怎麼辦?

唐氏症通常是可以經由早期篩查檢驗出來的， 萬一件查出懷有唐氏症兒， 專業醫師說， 醫護人員會跟孕婦及其家屬說明唐氏症兒將來可能面臨的問題， 讓他們選擇是否要生下孩子。

若在懷孕24周前發現則可以選擇終止妊娠， 若在24周後由於胎兒器官等都已逐漸成熟， 也不好將胎兒取出， 所以只能選擇繼續孕育小生命， 直到胎兒生出。 因此， 建議你， 當你決定懷孕時，

結語

新發展的產前遺傳診斷讓孕婦有更多、更佳的選擇機會， 而胎兒的健康必須靠准媽媽的細心呵護及關注， 才能為寶寶的健康奠定一個好的開始。 期望每對父母都能享受為人父母的喜樂， 每個嬰兒都是爸媽期盼中的孩子。

儘管現在醫學隨著科技的發展， 相對於以前已經有了很大的進步， 但是對於一些病症， 專家們還是沒有研究出治療唐氏症的措施， 因此， 爸爸媽媽們為了母嬰的健康和安全著想， 一定要在孕前或妊娠期， 做好相關的檢查措施， 預防唐氏症寶寶的發生， 畢竟， 沒有治療措施還是可以預防的哦!