正常的人擁有46條體細胞， 其中有常染色體44條（兩條染色體為一對也就是22對）， 另兩條與性別分化有關， 為性染色體。 性染色體在女性為XX， 在男性為XY。 生殖細胞中卵細胞和精子各有23條染色體， 分別為22+X和22+Y。
為了實現優生， 一些有染色體病的高危人群應當進行遺傳病產前檢查。 那些人屬於染色體病的高危人群呢
患有染色體綜合征的人通常有下列臨床症狀或表現：智力低下、體格發育障礙、多發畸型、先天性心血管疾病、性別分化異常、生殖力低下等， 有上述症狀者， 特別是有家族史者應進行染色體檢查
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另有一種人雖本身一切正常， 但結婚後本人或配偶有不明原因的習慣性流產史或有死、畸胎分娩史者， 應進行外周血白細胞染色體檢查。
此外， 其他不明原因的疾病也應經過遺傳諮詢後， 進一步檢查生殖細胞染色體， 以排除性染色體異常發生的可能。
夫妻雙方做染色體檢查要多少費用？要做哪些準備
人的體細胞中有46條染色體， 相互成對。 其中22對是常染色體， 1對是性染色體。 常染色體無性別差異， 而性染色體男女有別。
在男性， 2條性染色體不一致， 一條為X染色體， 另一條為Y染色體。
患有染色體綜合征的人臨床表現之一智力低下
有些不孕症是由於性染色體異常所致， 可以通過染色體培養加以鑒別。
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收費情況各地不一， 染色體檢查費用300元左右。
做染色體檢查沒有什麼特別的注意事項， 隨時都可以去做。 抽靜脈血。
1、35歲以上婦女的卵子在減數分裂時， 女生染色體不分離的機會， 要比25-35歲的孕婦明顯增多。 25-35歲孕婦出生21-三體兒（先天愚型）機率為1/650， 而35歲以上1-2%;40歲以上為3-4%， 且前先進國家已將高齡孕婦列為常規檢測染色體的對象。
2、夫婦任何一方有染色體平衡易位、倒位、著絲粒的融合者， 生出染色本不平衡易位的患兒機會較高， 在一般群體中夫婦一人有染色體易位的患兒取決於以下三個條件：染色體體結構改變的類型；染色體斷裂點的特殊位置；夫婦二者何方為染色體平衡易位。
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小編總結：對於很遺傳性多人來說都並不瞭解染色體是怎麼一回事， 所以會不知道孩子的性別是有什麼決定的。 同時也不知道染色體也是導致孩子患有遺傳性疾病的因素之一， 所以對於一些特殊人群來說， 染色體檢查是很有必要的。
