在醫院裡經常會遇到有的准媽媽做羊水檢查的現象, 對於孕期羊水檢查, 到底哪些准媽媽需要做呢?為此, 親親寶貝小編也諮詢了相關專家, 下面來看看專家對此給出的詳細指導吧。
羊水檢查是產前對胎兒進行檢查的重要方法之一。
胎兒在出生前一直生活在羊水中, 胎兒的上代謝產物以及脫屑細胞則直接存在於羊水中,
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哪些准媽媽需做羊水檢查
染色體異常疾病:通過對水細胞的培養, 進行染色體數目及結構的分析, 可診斷染色體異常的疾病。
X連鎖隱性遺傳病:性連鎖遺傳病與性別有關, 通過對水細胞的培養檢查, 能直接查出羊水細胞的性染色體類別,
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先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳性酶的缺陷所導致的疾病, 此類疾病氨今為止已發現有一千多種, 有新生兒中的發病率約為0。 8%左右。 通過對水理化性質的檢查, 可檢測出包括糖類、脂類、氨基酸類等代謝性缺陷。
先天性畸形:包括無腦兒、脊柱裂、腦膨出等嚴重畸形。 已性過先天性畸形患兒的婦女, 下次再生同樣畸形兒的概率高達8-12%, 測定羊水甲胎蛋白含量, 可對以上畸形進行診斷。 當胎兒有神經管開放性畸形時, 羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。
胎兒溶血性疾病:測定羊水中的膽紅素含量, 可診斷胎兒的溶血性疾病。
那麼, 哪些妊娠期婦女需做羊水檢查呢?
孕婦年齡的增加,
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生育過染色體異常患兒的孕婦不論孕婦年齡大小, 只要生過染色體異常的患兒, 其下一胎出生同樣患兒的機率較高。 以先天性愚型為例, 再出生同樣患兒的可能性約為2%。
曾生過開放性神經管異常女子的孕婦:已生過無腦兒或脊柱裂患兒的孕婦, 下一胎出生同樣患兒的可能性為5%。
已生育過一個常染色體隱性代謝病患兒的孕婦:這類婦女下一胎患同樣疾病的可能性達25%。
有X連鎖遺傳病家庭史的孕婦
近親婚配與生育過先天性畸形患兒的孕婦
有致病因素接觸史的孕婦:接觸某些影響染色體畸變的物理因素、化學製劑、藥物以及有病毒感染史的孕婦。
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孕婦進行羊水穿刺檢查, 需接受醫生的指導, 經認真診斷決定後方可安排進行。