您的位置:首頁>正文

哪些遺傳病不宜生育?

遺傳基因

胎兒的基因一半得自母親卵子, 一半得自父親精子。

卵子和精子結合時, 就是父親和母親基因的一次“隨機混搭”。 每個孩子都傳承了父母獨一無二的基因資訊。

基因“混搭”後普遍能融合並協調運作—— 一部分成為顯性基因, 另一部分成為隱性基因。 譬如褐色眼睛是顯性基因, 藍色眼睛是隱性基因;父母眼睛分別為褐色與藍色時, 孩子的眼睛就是褐色, 因為褐色眼睛屬於顯性基因, 比藍色眼睛的隱性基因佔優勢。

遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣、對後代的影響也不同, 因此遺傳病患者在考慮生育問題時,

Advertisiment
應該進行遺傳諮詢, 在諮詢醫生指導和幫助下, 作出明智而理想的選擇。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等, 這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上, 患者的家族中, 每一代都可以出現相同病患者。 且發病與性別無關, 男女都可發病。 患者與正常人婚配, 所生子女的發病危險為50%, 故不宜生育

X連鎖顯性遺傳病

由於患者的顯性致病基因在X染色體上, 所以患者中女性多於男性。 女性患者的後代, 不論兒子還是女兒, 均有50%的發病危險成為相同病患者, 故不宜生育。

Advertisiment
而男性患者的後代, 女兒百分之百患病, 兒子正常, 因而可生育男孩, 限制女胎。

X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。 由於隱性致病基因位於X染色體上, 故患者多為男性。 男性患者與正常女性結婚, 所生男孩全部正常, 但女兒均為致病基因攜帶者。 若女性攜帶者與正常男性結婚, 所生子女中, 兒子有50%的危險發病成為患者, 女兒全部正常。

多基因遺傳病

精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病, 發病機理複雜, 遺傳度較高, 危害嚴重, 患者不論男女, 後代的發病危險大大超過10%, 均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者, 所生子女發病危險率超過50%,

Advertisiment
同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者, 其所生後代均為染色體病患者, 故都不宜生育。

常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病, 如先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆狀核變性等, 不宜生育, 因為其所生子女肯定均為同病患者。

相關用戶問答