哪些遺傳病會導致男性不育？

隨著社會的不斷發展， 人們的生活工作壓力逐漸加大以及人們生活環境不斷遭到破壞， 飲食結構改變等， 不孕不育的情況越來越多， 而男性不育， 也占其中很大一部分， 那麼， 哪些遺傳病會導致男性不育?一起來看!

1、Klinefelter氏綜合征：

它有許多名稱， 如曲細精管發育不全症、硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睾龍發育不全症、原發性小睾丸症等。 本症在青春期前表現輕微， 常不被注意。 至青春期出現典型的症狀是睾丸小而硬， 長徑不超過2釐米， 約為正常成人男子平均長度的二分之一。 身材細長， 皮膚細膩，

體毛長.鬍鬚稀疏， 約有半數於青春期呈現女性化乳☆禁☆房、性功能低下、無生育能力。 部分患者有輕度智力低下。 睾丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細胞萎縮以至消失， 僅有支援細胞， 內腔多閉塞。 睾丸間質中膠原纖維大量增生， 間質細胞多群集， 細胞內脂滴減少。 血漿睾酮含量正常或偏低， 雌激素生成量增多， 二者比例失調。 大多數病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高， 尤其是FSH含量的上升最為顯著。 精液檢查精子量很少或無精子。

2、XX男性綜合征(XXmales)：

本綜合征的染色體組型為46， XX， 但內外生☆禁☆殖☆禁☆器為男性， 至青春期呈現稍差的男性第二性征。 其臨床表現、病理所見及內分泌檢查都類似於Klinefelter綜合征。

3、無睾丸症(Anorchia)：

本症細胞核型為正常男性型， 46， XY， 內外生☆禁☆殖☆禁☆器官皆為男性， 但先天性無睾丸， 致使到青春期還不能呈現性成熟的種種表現。 第二性征為幼稚型， 陰☆禁☆莖短小， 呈現陽痿和不育等。 血中率酮低、促性腺激素含量高， 為典型的原發性單丸功能障礙。

4、Rosewater氏綜合征：

又名家族型性腺功能低下女性化乳☆禁☆房症。 本病患者在青春期即出現乳☆禁☆房發育， 乳☆禁☆房活儉可見腺泡及導管增生， 類無睾症體型， 無明顯男性第二性征， 性☆禁☆欲低下， 多數育， 陰☆禁☆莖及前列腺均小， 睾丸大小接近正常。 睾丸活儉可見曲細精管中生精細胞發育停滯， 間質細胞數目減少。 血漿軍酮含量降低， 尿雌激素排出量增加， 促性腺激素排出量減少。

5、Kallmann氏綜合征：

又名家族性嗅神經一性發育不全綜合征。

主要表現為單丸發育不全， 特別是在青春期不出現第二性征。 睾丸小、陰☆禁☆莖如幼童， 類似無單症。 先天性嗅覺減退或缺失， 部分患者腦部病檢發現嗅葉缺損或發育不全。 還可出現其他先天性異常， 如隱睾、唇裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎異常。 實驗室檢查可見血中促性腺激素LH和FSH均低下， 睾酮含量明顯低於正常， 尿中17酮類固醇亦減少。 精液中無精子或無精液。 睾丸活檢， 曲細精管呈未成熟型， 口徑小， 生精細胞數明顯減少， 支持細胞數相對增多， 無精子形成。 睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞， 垂體分泌的其他激素均正常。