唐氏兒可以上學。
具體分析：
唐氏兒在智力和行為方面都會比正常的小孩低， 不過也是能夠上正常學校的。
只要在上學期間， 家長護理好孩子就行。
建議：
在生活方面：注意飲食， 給小孩及時補充營養， 在小孩子不能自理期間， 能夠幫助小孩慢慢適應獨立自主的上學生活。
在學習方面：唐氏兒智力比起正常孩子低， 所以， 學校老師不僅要耐心教導， 家長更要在課餘時間給唐氏兒額外補課等。
2 唐氏兒智慧障礙的表現
唐氏綜合征， 即21-三體綜合征， 又稱先天愚型或Down綜合征， 是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。
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具體表現：
1、患兒經常的會傻笑
而且一些動作做起來比較緩慢， 甚至做不出來完整的動作， 動作笨拙， 喜歡經常的去模仿一些簡單的動作， 並且反復重複著去做一個動作， 遇到一些事情孩子就會情緒不穩定， 反應激烈容易激動做事、任性， 還會有破壞攻擊的行為。
2、患兒身體矮小
殘缺畸形， 營養比較差， 還有呼吸障礙， 容易得呼吸道感染疾病。 到中年以後患阿茲海默病的幾率比較高， 很容易出現記憶喪失、智慧持續的低下、還會有人格變化等症狀。
3、部分患兒有先天性心臟病
胃腸道畸形的表現， 甲狀腺功能低下，
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3 唐氏綜合症對寶寶有什麼危害
1、患兒經常的會傻笑
而且一些動作做起來比較緩慢， 甚至做不出來完整的動作， 動作笨拙， 喜歡經常的去模仿一些簡單的動作， 並且反復重複著去做一個動作， 遇到一些事情孩子就會情緒不穩定， 反應激烈容易激動做事任性還會有破壞攻擊的這些行為。 比如吃飯、穿衣服嚴重者不能夠自理。
2、患兒身體矮小， 殘缺畸形
營養比較差， 還有呼吸障礙， 容易患呼吸道感染疾病。 患兒運動自理能力差， 嚴重者雙手不會抓東西， 雙腳不會行走， 有的甚至不會翻身、坐起， 不會站立，
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3、此疾病體征非常多樣
患兒的許多器官組織都會有異常。 但是這種疾病發育畸形通常不會嚴重到危及生命的程度。 患兒出生時一般平均體重和身高比正常的孩子都要偏低， 肌張力也比較低下。 比較為突出的是顱面部的畸形。 頭顱較小而又圓， 枕部比較平， 小臉臉圓， 鼻子低塌而扁平， 眼睛裂縫小， 兩眼間的距離寬， 而且向外上傾斜著， 內眥贅皮明顯， 還有患兒的睫毛短而且稀少， 看東西會斜視。 虹膜時有白斑， 常有晶體混濁。
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4、唐氏綜合症是新生嬰兒常見的染色體疾病
主要的疾病特徵表現是患兒智商低下， 除了對患兒的危害和影響之外， 給一些家庭也造成了苦惱， 帶來極其沉重的精神壓力和經濟壓力。 部分患兒還有先天性心臟病或胃腸道畸形的表現， 甲狀腺功能低下， 因為患兒免疫功能低下， 所以很容易患有各種感染， 少數的會患白血病。 通常如果不進行早期治療會有致命危險。
4 如何避免生唐氏兒
對於唐氏綜合症來說， 目前尚無有效治療方法。 最好的預防手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
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1、遺傳諮詢
孕婦年齡愈大， 風險率愈高。 標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。 易位型患兒的雙親應進行核型分析， 以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位， 則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位， 則風險率為4%。 絕大多數G/G易位病例均為散發， 父母親核型大多正常， 但亦有發現21/21易位攜帶者， 其下一代100%罹患本病。
建議：
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞， 輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳， 可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症， 從而由家長決定是否需要人工流產。
預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然後終止妊娠防止這類孩子出生。
2、產前診斷
產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。
預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然後終止妊娠防止這類孩子出生。
2、產前診斷
產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。
