唐氏兒如何篩查 媽咪心中要明瞭

產檢中有一項非常重要的檢查， 那就是唐氏兒篩選。 但是關於如何這項檢查項目很多， 我們該如何正確進行呢？

什麼是唐氏兒篩選

唐氏綜合症（Down綜合征）指的是由染色體異常而導致的疾病， 又稱先天愚型。 為了及早及時發現唐氏兒寶寶， 我們可以通過唐氏兒篩選來判斷， 但是孕期的不同階段， 檢查的專案是不同的。

1.孕早期：通過B超掃描來檢查胎兒的進步透明帶（NT）， 測量的厚度如果在3毫米以內則為正常， 如果超過就可判斷可能存在異常。 一般在孕11-14周進行檢查。

2.孕中期：通過血液來檢測孕媽的血清成分，

主要包括游離β亞單位人絨毛膜促性腺激素（Fβ-hCG）、妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（uE3）。 這些項目的比照值還要參考孕媽的年齡、孕期時間綜合考慮、判斷， 通常各個醫院的計量方法不一， 需要根據具體情況參照。 一般在孕14-20周進行檢查。

3.孕晚期：通過羊水穿刺來檢測抽取的羊水， 分析胎兒的細胞做染色體核型。 這種檢查準確率高， 但存在一定的的流產風險， 風險的總和不超過1%。 一般在孕18-22周進行檢查。

如何看懂唐氏兒篩選報告

檢查的報告上有許多專業名詞， 孕媽們常搞不懂該怎麼來判斷寶寶是否健康。

1.頸部透明帶(NT)正常值應小於3毫米， 如果超出這個範圍（≥3毫米）並不能直接確診寶寶患有唐氏綜合症， 只是厚度越大風險越高，

實際上有許多超標的寶寶身體都是健康的。

2.血液產前篩查因為各個醫院的計量方式不同， 而導致正常值標準存在一定的差異， 所以在看報告時要注意參照上面標注的正常值。