唐氏兒會說話嗎

唐氏兒患者會出現語言障礙， 可能還會出現失語症， 所以說唐氏兒不一定會說話。

具體分析：

大多數的唐氏綜合症兒童可能伴有不同程度的語言障礙。

具體表現：

1、有的表現為語言表達困難或構語困難；

2、有的表現為發音不清或口吃；

3、有的還表現為失語症， 即能理解別人的語言， 但自己無法講話， 這種情況尤其以手中徐動型的唐氏綜合症占比例為大。

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唐氏兒除了在語言方面有障礙之外， 其他方面也有障礙。

具體表現：

1、姿勢障礙：

唐氏綜合症兒童身體的各種姿勢異常， 姿勢的穩定性差， 在運動時或靜止時姿勢彆扭， 左右兩側不對稱， 有些嚴重的病例頭常不能像正常的孩子那樣處於豎直正中位置， 而是習慣於偏向一側， 或者左右前後搖晃。

2、智力障礙：

在所有的唐氏綜合症兒童中， 智力正常的孩子約有 1/4， 智力輕度、中度不足的約占 1/2， 重度智力不足的約佔有一席之地 1/4。

3、視、聽覺障礙：

不少唐氏綜合症兒童伴有近視或斜視， 其中以內斜視為多見， 聽力減退以徐動型唐氏綜合症較為多見。 唐氏綜合症兒童往往對聲音的節奏辨別存在困難。

4、牙齒發育障礙：

唐氏綜合症兒童牙齒多數發育不良， 牙齒質地疏鬆、易蛀， 各種牙病的發生率較正常孩子為高。

5、面功能障礙：

一部分唐氏綜合症兒童臉部肌肉和舌部肌肉均出現明顯痙攣或不協調收縮。 從而導致孩子咀嚼和吞咽困難， 口腔閉合困難以及流口水。

6、其他：

男性唐氏嬰兒長大至青春期， 也不會有生育能力。 而女性唐氏嬰兒長大後有月經， 並且有可能生育。

患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形， 因免疫功能低下， 易患各種感染， 白血病的發生率比一般增高10～30倍。 如存活至成人期， 則常在30歲以後即出現老年性癡呆症狀。

唐氏綜合征， 即21-三體綜合征， 又稱先天愚型或Down綜合征， 是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。 顧名思義， 該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智慧障礙。

具體表現：

1、患兒經常的會傻笑

而且一些動作做起來比較緩慢， 甚至做不出來完整的動作， 動作笨拙， 喜歡經常的去模仿一些簡單的動作， 並且反復重複著去做一個動作， 遇到一些事情孩子就會情緒不穩定， 反應激烈容易激動做事、任性， 還會有破壞攻擊的行為。

2、患兒身體矮小

殘缺畸形， 營養比較差， 還有呼吸障礙， 容易得呼吸道感染疾病。 到中年以後患阿茲海默病的幾率比較高， 很容易出現記憶喪失、智慧持續的低下、還會有人格變化等症狀。

3、部分患兒有先天性心臟病

胃腸道畸形的表現， 甲狀腺功能低下， 因為患兒免疫功能低下， 所以很容易患有各種感染， 少數的會有白血病。 通常如果不進行早期治療會有致命危險。

對唐氏綜合症來說， 目前尚無有效治療方法。 最好的預防手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

1、遺傳諮詢

唐氏綜合症平均發病率為1/600， 而高齡產婦孕育的嬰兒， 發病率高5倍以上。

在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞， 輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳， 可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症， 從而由家長決定是否需要人工流產。 預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷， 然後終止妊娠防止這類孩子出生。

2、產前診斷

產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。 已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷， 即染色體核型分析， 取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義， 因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性， 提示高危孕婦群的存在， 使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢， 最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

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