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唐氏兒男孩多女孩多

1 唐氏兒男孩多女孩多

唐氏兒男孩多還是女孩多沒有一定的說法。

具體分析:

1、唐氏綜合征是一種嚴重的先天性智力障礙, 又稱“先天性癡呆”、“先天愚型”, 是由於受環境和遺傳兩大因素影響, 所致的臨床常見的常染色體數目和結構異常的遺傳病。

2、此外, 唐氏綜合症男孩多還是女孩多沒有一定的說法。 唐氏綜合症平均發病率為1/780, 而高齡產婦孕育的嬰兒, 發病率高5倍以上, 與染色體無關。

唐氏兒主要影響因素:

首先不可避免的遺傳性因素, 目前隨著城市環境污染的加重, 如生活環境污染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸煙酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合症的增加。

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唐氏綜合征是一種染色體缺陷病, 在第21號染色體上多了一條, 故又稱為21三體綜合征。 主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。

唐氏篩查:

指的篩查是一種特殊意義的檢查方法, 它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群), 通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來, 以進行其後的診斷性檢查。

需要明確的一點是, 篩查的目的不是診斷某一種疾病, 而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

2 唐氏兒常見的症狀

1、患兒具有明顯的特殊面容體征

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如眼距寬, 鼻根低平, 眼裂小, 眼外側上斜, 有內眥贅皮, 外耳小, 舌胖, 常伸出口外, 流涎多。 身材矮小, 頭圍小於正常, 頭前、後徑短, 枕部平呈扁頭。 頸短、皮膚寬鬆。

骨齡常落後於年齡, 出牙延遲且常錯位。 頭髮細軟而較少。 前囟閉合晚, 頂枕中線可有第三囟門。

四肢短, 由於韌帶鬆弛, 關節可過度彎曲, 手指粗短, 小指中節骨發育不良使小指向內彎曲, 指骨短, 手掌三叉點向遠端移位, 常見通貫掌紋、草鞋足, 拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2、孩子常呈現嗜睡和餵養困難的情況

其智力低下表現, 會隨著年齡增長而逐漸明顯, 智商在25—50, 動作發育和性發育都延遲。

3、身體特別軟弱鬆弛

抱患兒時, 會發覺其身體特別軟弱鬆弛, 小指較短, 掌中只有一條橫紋。

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4、身體發育緩慢

患兒身體發育緩慢, 很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。

同時, 也因免疫功能低下, 容易患各種感染, 白血病的發生率比一般增高10—30倍。

如存活至成人期, 則常在30歲以後即出現老年性癡呆症狀。

5、男性不會有生育能力, 女性可能有生育能力

男性唐氏的嬰兒長大至青春期, 也不會有生育能力。 而女性唐氏的嬰兒長大後有月經, 並且有可能生育。

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3 唐氏篩查結果為高危的處理辦法

1、進一步確診:

唐氏篩查結果為“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術, 即在B超指引下, 將針通過孕婦腹部刺入羊水中,

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抽取羊水, 對胎兒細胞進行染色體分析。

羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。 有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮, 但是據統計, 此項技術造成的流產率僅為0.5%。 除羊膜腔穿刺術外, 進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、確診為唐氏寶寶後:

唐氏綜合症目前無有效的治療手段, 最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

4 唐氏兒的預防方法

1、 產前診斷:

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。 已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷, 即染色體核型分析, 取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

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產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義, 因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性, 提示高危孕婦群的存在, 使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢, 最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

2、 避免離電輻射, 避免接觸化學物質:

在生活中要避免離電輻射, 儘量不要進行X線檢查, 遠離有放射線的物質, 就是看電視也不要過長;生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護, 避免直接接觸。

3、 注意個人衛生:

孕婦每個星期至少要洗澡一次, 每天要沖洗會陰部, 保持個人良好的衛生習慣, 同時在居住的環境中防止潮濕, 保持乾燥, 注意通風。

4、保持良好的生活習慣:

在準備懷孕前男女雙方最好不吸煙和不飲酒, 或者少吸煙、少飲酒,保持良好的工作環境和生活環境。

或者少吸煙、少飲酒,保持良好的工作環境和生活環境。

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