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如果孕媽媽在孕早期唐篩高風險, 應該採取積極的態度配合醫生儘早做絨毛活檢查胎兒染色體明確診斷。 如果是孕中期抽血篩查高風險, 應該在19-23周時做中期超聲畸形篩查, 觀察胎兒是否有超聲的異常表現, 在24周以前做羊水穿刺檢查胎兒染色體。 如果錯過以上檢查時間同時又懷疑唐氏兒, 24周後應該取羊水或臍帶血明確診斷。 無論是取絨毛、羊水或者臍帶血做胎兒染色體都是一種侵入性產前診斷。 羊水獲取相對容易, 其他方法對醫生的技術要求相對高些, 但結果是同樣可靠的。
如果孕媽媽在孕早期唐篩高風險, 應該採取積極的態度配合醫生儘早做絨毛活檢查胎兒染色體明確診斷。 如果是孕中期抽血篩查高風險, 應該在19-23周時做中期超聲畸形篩查, 觀察胎兒是否有超聲的異常表現, 在24周以前做羊水穿刺檢查胎兒染色體。 如果錯過以上檢查時間同時又懷疑唐氏兒, 24周後應該取羊水或臍帶血明確診斷。 無論是取絨毛、羊水或者臍帶血做胎兒染色體都是一種侵入性產前診斷。 羊水獲取相對容易, 其他方法對醫生的技術要求相對高些, 但結果是同樣可靠的。
你好!一般醫院產前診斷單上會把你的篩查結果通過與正常風險比對,從而得出你的風險值。如果你的產檢顯示21三體綜合征的風險值較高的話,建議到正規醫院做遺傳諮詢,一般羊水穿刺取羊水細胞可以確診胎兒是否患病。 [詳細答案]
是不嚴重的不用擔心的。定期去醫院複診B超看看就可以的要均衡營養多吃新鮮蔬菜水果 。 [詳細答案]
你再複查看看,結果是多少啊,醫生有沒有建議做羊穿? [詳細答案]
第一胎測了男寶真准,現在二胎懷孕42天我用測試紙知道自己是女孩、可以給寶寶準備好多東西、在微信:ninini033226家買的、可以早早知道性別、推薦給你們親。[ [詳細答案]
建議去做個羊水穿刺化驗一下,雖然本來也有一定風險,但就圖一個安心,說不定是篩查的結果不準確吧,現在注重的是心態,積極一點,祝你和寶寶都平安! [詳細答案]