“已經五個月了,
我從懷孕到現在,
基本沒好好過過,
好不容易孕早期不舒服的感覺都過了,
而現在,
居然來個
唐氏篩查,
萬一真的有點什麼,
我真的受不了了。
一想到都五個月了,
還有四個多月孩子就要生了,
我真的忍不住哭得很傷心。
第二天懷著忐忑不安的心情去做了,
終於檢查結束了,
醫生開始寫檢查報告並列印,
我忍不住問醫生,
情況怎樣,
醫生告訴我沒有任何異常,
我聽後,
心中的大石也稍稍放了下來。
就這兩天時間,
讓我經歷了什麼叫做驚心動魄,
什麼叫做反復無常!很多人都在孕期想通過B超知道所懷的是男孩還是女孩,
Advertisiment
但是,
自從我經歷過這事後,
我再也不願去想,
也根本不願去問,
我把所有的希望都寄託于生一個健康的孩子上,
其它的對於我來講,
已經根本不重要了。
至於對於唐氏篩查是否要做,
我個人雖然經歷了這些,
但是,
我還是認為要做,
少一分機率,
就多一份保障,
不是嗎?”……准媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查,
檢查結果合格的可能沒有多少印象,
但檢查結果不合格的准媽媽,
一定對此項印象非常深刻,
甚至一度猶如跌入了人生的低谷,
痛不欲生,
而後冷靜下來,
上網查資料才發現,
檢查結果不合格並沒有那麼可怕。
有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕,
不如不檢查好了,
今天我們一起來正確認識一下孕期唐篩,
Advertisiment
給還沒做這項檢查的准媽媽解除不必要的擔憂。
一、什麼是唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱,
是產檢必做專案之一,
是一種通過抽取孕婦血清,
對母血清中某些生化指標水準的檢測,
篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦,
計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
二、每個孕婦都一定要做唐氏篩查嗎?建議:每一位孕婦都查唐氏綜合症又稱21三體綜合征或先天愚型,
患兒智力嚴重低下,
生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病,
需要家人的長期照顧,
會給家庭造成極大的負擔。
由於唐氏綜合征是偶發性疾病,
每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。
Advertisiment
而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,
建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
大齡孕婦更不能忽視因為胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關,
因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。
研究表明,
孕婦年齡超過30歲,
胎兒發生唐氏綜合症的幾率為1/1000。
孕婦年齡超過35歲,
幾率上升至1/300。
孕婦年齡在35歲至39歲,
幾率為1/50。
孕婦年齡超過40歲,
幾率高達1/20。
三、唐氏篩查什麼時候做?唐氏篩查的時間掌握也非常重要,
通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的,
而近年來也可以在孕早期進行。
孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周,
最佳時間為11~12周。
唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。
Advertisiment
醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間,
最佳檢查時間是在16~18周之間。
因為無論是提前或是錯後,
都會影響唐氏篩查結果的準確性。
如果在篩查的過程當中,
醫院的報告確定是高危的情況,
醫生一般會建議做羊水穿刺。
如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段,
則是無法補檢,
只能進行羊膜穿刺檢查,
通過抽羊水來做唐氏兒測定了。
四、如何進行唐氏篩查1、諮詢準備工作唐氏篩查與孕婦的月經週期、身體品質指數、孕周、胎齡有關,
最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。
2、檢查前無需空腹,
篩查時抽取孕婦靜脈血血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)的指標。
3、提供詳細的個人資料包括出生年月、末次月經、體重、是否患有胰島素依賴性糖尿病、是否吸煙、異常妊娠史等。
Advertisiment
注意唐氏篩查目前不適用於試管嬰兒、雙胎妊娠者。
五、唐氏篩查結果怎麼看?唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數,
指產前篩查中,
孕婦個體的血清標誌物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。
唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四個資料的濃度。
1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般範圍為0.7-2.5MOM,
高於2.5MOM則為高風險;2、絨毛膜促性腺激素越高,
游離雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高,
胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦,
從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值(1/270),其結果則為陽性,表示胎兒患病的幾率比較高,需要做更詳細的檢查。但是,各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是小於1/270,有的則是小於1/380。唐氏篩查看男女目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生☆禁☆殖☆禁☆器或者做羊水穿刺檢測染色體,其他方法都未得到醫學驗證,也就是說唐氏篩查看男女不可靠。若家長迫切希望知道胎兒的性別,可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷,但結果不保證準確。首先看β-hCG的MOM值:0.4以下,絕大多數是男孩;1.0以上,絕大多數是女孩;介於0.4和1.0之間,為臨界範圍,男女都有可能。然後,結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看,更為準確:β-hCG的MOM值越低(1),就越可能是男孩;β-hCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<>六、唐氏篩查結果為高危怎麼辦1、需要確診是否為唐氏兒唐氏篩查結果為“高危”僅僅表明胎兒患唐氏兒的概率高於國際標準值,但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般用羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。2、確診後的處理辦法唐氏綜合征目前還沒有比較有效的治療方法,最好是終止妊娠。3、堅持孕期檢查唐篩檢查可以篩檢出60~80%的唐氏症患兒。但是唐篩檢查只能輔助判斷胎兒患有唐氏症的幾率大小,但不能確診胎兒是否患上"唐氏症"。當抽血化驗指數偏高時,懷有唐氏兒的幾率高,但化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。因此每一位准媽媽都要堅持做孕期檢查,準確瞭解胎兒的發育狀況。七、哪類人群易生唐氏兒1、夫妻一方年齡偏大。2、受孕時夫妻一方染色體異常。3、妊娠前後孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等疾病。4、妊娠前後孕婦服用可致畸藥物,如四環素等。5、夫妻一方長期飼養寵物。6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦。7、夫妻一方長期在放射性環境或污染環境下工作。准媽媽要保持樂觀的心態,儘早診斷,檢查只是一種手段,要相信寶寶一定是健康的,祝願每位准媽媽都生一個健康聰明的寶寶!
從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值(1/270),其結果則為陽性,表示胎兒患病的幾率比較高,需要做更詳細的檢查。但是,各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是小於1/270,有的則是小於1/380。唐氏篩查看男女目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生☆禁☆殖☆禁☆器或者做羊水穿刺檢測染色體,其他方法都未得到醫學驗證,也就是說唐氏篩查看男女不可靠。若家長迫切希望知道胎兒的性別,可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷,但結果不保證準確。首先看β-hCG的MOM值:0.4以下,絕大多數是男孩;1.0以上,絕大多數是女孩;介於0.4和1.0之間,為臨界範圍,男女都有可能。然後,結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看,更為準確:β-hCG的MOM值越低(1),就越可能是男孩;β-hCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<>六、唐氏篩查結果為高危怎麼辦1、需要確診是否為唐氏兒唐氏篩查結果為“高危”僅僅表明胎兒患唐氏兒的概率高於國際標準值,但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般用羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。2、確診後的處理辦法唐氏綜合征目前還沒有比較有效的治療方法,最好是終止妊娠。3、堅持孕期檢查唐篩檢查可以篩檢出60~80%的唐氏症患兒。但是唐篩檢查只能輔助判斷胎兒患有唐氏症的幾率大小,但不能確診胎兒是否患上"唐氏症"。當抽血化驗指數偏高時,懷有唐氏兒的幾率高,但化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。因此每一位准媽媽都要堅持做孕期檢查,準確瞭解胎兒的發育狀況。七、哪類人群易生唐氏兒1、夫妻一方年齡偏大。2、受孕時夫妻一方染色體異常。3、妊娠前後孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等疾病。4、妊娠前後孕婦服用可致畸藥物,如四環素等。5、夫妻一方長期飼養寵物。6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦。7、夫妻一方長期在放射性環境或污染環境下工作。准媽媽要保持樂觀的心態,儘早診斷,檢查只是一種手段,要相信寶寶一定是健康的,祝願每位准媽媽都生一個健康聰明的寶寶!