唐氏篩查這項必做產檢？但有這4種情況必須得做唐氏篩查？

相信每位元孕媽在孕期都會碰到唐氏篩查這項檢查， 收到結果好的， 咱就先安心， 收到結果不好的孕媽就整天提心吊膽， 擔心這擔心那的， 所以很多孕媽會選擇不去做唐氏篩查。 那麼凡是唐氏通過的， 就一定不會是唐氏胎兒嗎？

那類人群容易生出唐氏兒， 那類人建議一定要去做唐氏篩查呢？1：孕媽懷孕前後有病毒感染史的， 比如流感， 風疹等， 唐氏篩查可以診斷孕媽是否感染上病毒。 2：孕媽懷孕時， 如果任何一方有染色體異常的。 醫生建議如果孕媽年紀在34歲以上， 直接做羊水穿刺， 34歲以下的直接 做血液篩檢。 最佳時間：15-20周內3：夫妻一方年齡比較大， 現在越來越多年輕人因為工作的原因， 所以結婚都會相對比較晚， 都想等事業穩定了然後再結婚生小孩， 可這個時候卻發現自己懷不上了。 4：懷孕前孕媽有服用不明藥物， 如四環等。 夫妻一方長期在放射性的螢幕下工作或污染環境下工作。

如果檢查出唐氏篩查高危的孕媽也不要太過擔心， 醫生會建議進一步做無創DNA或羊水穿刺。 無創DNA實際是在唐篩高危以後， 抽血， 檢測血液裡胎兒的游離DNA， 來檢查13、18、21三條染色體是否有缺陷， 價格一般在1800-2800之間， 地方不同價格也不同， 羊水穿刺：取胎兒DNA確診， 好處是結果準確性高， 缺點是羊水穿刺是有創， 存在感染和流產的風險， 具體概率有不同說法， 如果醫院和醫生水準好的話， 風險在0.5%左右， 但我也看到過2%左右的風險報告。 所以很多孕媽如果唐氏檢查不通過的話， 都會選擇無創DNA。 這個相對安全些。 每個孕婦都一定要做唐氏篩查嗎?建議：每一位孕婦都查唐氏綜合症又稱21三體綜合征或先天愚型， 患兒智力嚴重低下， 生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病， 需要家人的長期照顧， 會給家庭造成極大的負擔。 由於唐氏綜合征是偶發性疾病， 每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。 而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法， 建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。 大齡孕婦更不能忽視因為胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關， 因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。 研究表明， 孕婦年齡超過30歲， 胎兒發生唐氏綜合症的幾率為1/1000。 孕婦年齡超過35歲， 幾率上升至1/300。 孕婦年齡在35歲至39歲， 幾率為1/50。 孕婦年齡超過40歲， 幾率高達1/20。

唐氏篩查什麼時候做?唐氏篩查的時間掌握也非常重要， 通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的， 而近年來也可以在孕早期進行。 孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周， 最佳時間為11~12周。 唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。 醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間， 最佳檢查時間是在16~18周之間。 因為無論是提前或是錯後， 都會影響唐氏篩查結果的準確性。 如果在篩查的過程當中， 醫院的報告確定是高危的情況， 醫生一般會建議做羊水穿刺。 如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段， 則是無法補檢， 只能進行羊膜穿刺檢查， 通過抽羊水來做唐氏兒測定了。 如何進行唐氏篩查1.諮詢準備工作唐氏篩查與孕婦的月經週期、身體品質指數、孕周、胎齡有關， 最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。 2.檢查前無需空腹， 篩查時抽取孕婦靜脈血血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)的指標。 3.提供詳細的個人資料包括出生年月、末次月經、體重、是否患有胰島素依賴性糖尿病、是否吸煙、異常妊娠史等。 注意唐氏篩查目前不適用於試管嬰兒、雙胎妊娠者。

唐氏篩查結果怎麼看?唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數， 指產前篩查中， 孕婦個體的血清標誌物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。 唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四個資料的濃度。 1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般範圍為0.7-2.5MOM， 高於2.5MOM則為高風險;2、絨毛膜促性腺激素越高， 游離雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高， 胎兒患唐氏症的機會越高。 醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦， 從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。 如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值(1/270)， 其結果則為陽性， 表示胎兒患病的幾率比較高， 需要做更詳細的檢查。 但是， 各個醫院的計算方法不完全一樣， 定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。 定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。