唐氏篩檢，胎兒異常的檢測方法

胎兒的健康是父母最重視的事， 但懷孕期間孕事繁多， 就說產前檢查項目， 也是五花八門， 你對於每項產前檢查的目的都瞭解嗎？又有哪些檢查方法是可以檢查出胎兒異常呢？這裡就本月要做的唐氏篩查做一個說明。

唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合征胎兒檢查篩選， 專家介紹， 通過對孕婦血液抽取化驗， 可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷及胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。 若篩查結果為高危， 需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

（1）進行時間：11〜13周。

（2）進行方式：唐氏綜合征的篩檢可分為孕早期和孕中期。 孕早期的唐氏綜合征篩檢為頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。 頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙， 進行超聲波掃描時， 醫師會詳細測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度， 染色體異常的胎兒， 其頸部透明帶會明顯增厚，

（3）篩查目的：此項檢查在於瞭解胎兒健康， 並在發現胎兒異常時做最適當的處置， 若是因母體的原因導致胎兒異常， 如妊娠高血壓可能導致生長遲緩， 即會調整母體的健康狀況， 讓胎兒的生長步上正常軌道， 但某些先天性的異常並無法經由調整母體狀態來改善。

胎兒先天性異常部分可分為染色體異常、基因異常、結構異常及其他因素造成的胎兒異常。 性染色體也是常出現的異常情況， 而基因異常則常見有蠶豆症、血友病。 結構性異常則指外觀上看得到的結構異常，

發生胎兒異常的高危人群為第一胎在34歲以上的孕婦， 因女性過了 34歲以後受孕， 受精時染色體轉位的概率較高， 因而提升了胎兒異常的概率。 另外， 過去曾有過胎兒異常或是反復流產者都是胎兒異常的高危險群。 根據統計顯示， 流產的案例中有50%可能是因為染色體異常， 這顯示了 "物競天擇， 適者生存"的道理。