唐氏綜合症產前篩查

唐氏綜合症產前篩查是什麼呢？其實唐氏綜合症產前篩查就是在產前檢查是否有唐氏綜合症（21三體綜合征）， 然後根據情況決定是否結束妊娠， 下面我們就走近唐氏綜合症這一病症， 瞭解關於唐氏綜合症產前篩查的各種資訊。

唐氏綜合症產前篩查是什麼唐氏綜合症產前篩查是什麼呢？其實唐氏綜合症也稱21三體綜合征， 唐氏綜合症算是染色體變異疾病。 一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來， 再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠。 其實唐氏綜合症產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液， 結合其他臨床資訊， 來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度， 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高， 就應進一步進行確診性的檢查， 就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查， 而一般唐氏綜合症會讓胎兒夭折， 及時順利生產出來， 嬰兒也會生長發育障礙和多發畸形。 唐氏綜合症產前篩查方法唐氏綜合症產前篩查很多時候並不是一步到位就能檢測得出來的， 其實很多時候唐氏綜合症的檢測需要多次進行。 進行唐氏綜合症篩查一般是要做好預備工作， 像是在進行篩查的前一晚上12點以後禁食水， 做檢查時最好是空腹進行， 而唐氏綜合症的檢查還與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關， 所以一般在進行唐氏綜合症產前篩查之前可以向醫生做出一些詢問。 據悉唐氏綜合症產前篩查包括抽取孕婦靜脈血， 以及超聲指標NT（頸背半透明膜厚度）或甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（HCG）和游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）（中期四項）的指標， 結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周， 便可以計算出“唐氏兒”的危險係數， 這樣在假陽性率5%時， 可以查出80%以上的唐氏兒。 一般而言唐氏綜合症產前篩查主要有產前篩查和無創DNA檢測這兩個方法， 但是想要確定胎兒是否是唐氏兒， 一般採用的是羊水穿刺術。 一般而言， 在母血清產前篩查多項指標的檢測中， 一般採用放免、酶免， 時間分辨免疫螢光法， 化學發光方法。 而無創DNA檢測就是利用胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中， 被母體免疫系統破壞， 胎兒的DNA就會殘留下來。 抽5ml的母血， 就足夠檢測出胎兒的DNA。 只是產前篩查和無創DNA檢測一般是初略的得知胎兒的症狀， 想要完全確定胎兒是否為唐氏兒， 一般都是採用羊膜腔穿刺罰， 而羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。 羊水穿刺術是通過抽取羊水， 培養胎兒脫落在羊水中的細胞， 檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）， 這個方法檢測唐氏綜合症的準確率100%， 而且造成流產的可能性很低。