早期唐氏篩查檢出率在85%-90%, 中期唐篩出現假高風險的概率比較大。
出現“高危”字樣, 提示胎兒患病的幾率較高, 但並不代表胎兒一定有問題, 孕媽媽沒必要過於恐慌。
接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒, 確診唐氏兒一般用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。
唐篩資料僅做參考
很多准媽媽在得知唐氏篩查的結果為高危時, 因為害怕生出畸形兒而動了打掉孩子的念頭。 事實上, 如果檢驗結果呈陽性, 只是表示胎兒患唐氏綜合征的機會高, 但不意味著胎兒一定是唐氏綜合征患兒或胎兒異常。
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專家介紹, 唐篩陽性表示胎兒為“唐氏兒”有一定的風險, 應儘快進行羊膜腔穿刺做產前診斷, 確診胎兒是否異常。 一旦發現異常, 應及時終止妊娠。
但也同時強調, 即便唐篩的結果是低危的, 也並不表明孩子就一定安全。 唐篩陰性表示胎兒為“唐氏”患兒的可能性極小, 但由於檢驗技術的局限, 仍有0.05%的假陰性率(即在2000個陰性者中, 有一個“唐氏”兒)。 因此提醒篩查結果為陰性的孕婦, 在以後的孕期內, 仍應堅持產檢, 一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時, 應注意排除“唐氏”兒可能。
准媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期, 相反, 母親的情緒對孩子的發育至關重要, 定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
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早唐篩查高風險怎麼辦?
早唐高風險的數值是由多個單項風險累計相乘而得出的, 如年齡、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。
如果NT值小於3毫米, 但早唐卻提示高風險, 孕媽媽基本可以放心, 因為NT更有參考意義。 如果實在不放心, 可以做無創基因檢測。
如果NT值大於3毫米, 除染色體問題外, 還應關注NT增厚提示的其它疾病, 如先天性心臟病等, 並在醫生的指導下決定是否有必要接受羊水穿刺, 以診斷所有可能的染色體問題。
如果NT在3.5、4以上甚至更高, 在無創基因檢測沒有異常後, 還可以繼續進行羊水穿刺對染色體進行完整的診斷。
中期唐氏複查高風險怎麼辦?
如果你沒有做NT和早期唐氏篩查, 只做了中期唐氏篩查,
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如果檢測結果有異常, 則要立刻預約羊水穿刺。 因為沒有做NT, 所以中期唐篩結果沒有早唐準確, 只能提示21三體和18三體兩基染色體問題, 不能提示先天性心臟病或畸形問題。
總之, 唐篩高風險, 不代表胎寶寶一定是有問題的, 孕媽媽可以再總結一下自己的情況, 例如年齡、遺傳、孕周等, 根據自己的需要, 再做進一步檢查, 確認胎寶寶的情況。