地中海貧血會遺傳給下一代嗎?

地中海貧血又被稱為海洋性貧血， 是一組遺傳性疾病。 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常， 這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低， 壽命縮短， 可以提前被人體的肝脾等破壞， 導致貧血甚至發育等異常， 這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

輕型地貧患者無需特殊處理， 主要是針對重型地貧， 需進行產前診斷。 未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦， 要求懷孕後早篩查， 早診斷， 確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。

地中海貧血是由基因缺陷導致的， 沒有傳染性。 正常人都擁有兩組血紅蛋白基因， 其中一組來自媽媽， 另一組來自爸爸。 假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因， 你就可患上地中海貧血。 因此， 地中海貧血只有遺傳性， 沒有傳染性。

它們雖然都稱之為貧血， 但是這兩種疾病的差別很大。 地中海貧血是由於基因缺陷導致的， 輕者不會對身體造成很大影響， 如果是重症患者， 可能需要終生治療， 定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由於缺少鐵元素導致的血紅蛋白和成減少，

假如父母有一人是地中海貧血患者， 他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者， 他們的孩子會只有25%幾率是正常人， 50%的幾率成為輕型地中海貧血患者， 有25%的幾率成為重型患者。