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基因效應:同胞兄妹患孤獨症風險高

一項最新國際研究顯示, 孤獨症患者的弟弟、妹妹罹患這種精神發育障礙的風險可以高達19%, 遠高於早先推測的3%至10%。

這項研究共包含664名胞兄或胞姐患有孤獨症的研究物件, 納入研究時, 研究物件的平均年齡為8個月, 其中三分之二在未滿6個月大時即參與。 這些嬰兒成長到36個月時, 約有19%患孤獨症, 其中男童占80%。 研究還顯示, 如果家中不止一位胞兄或胞姐患有孤獨症, 那麼較年幼的孩子得孤獨症的風險會提高到32%以上。

孤獨症也稱自閉症, 是一種嚴重的精神發育障礙, 其概念由美國約翰斯-霍普金斯大學專家萊奧-坎納於1943年首次提出。

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其症狀一般在3歲以前就會表現出來, 主要特徵是漠視情感、拒絕交流、語言發育遲滯、行為重複刻板以及活動和興趣範圍的顯著局限性等。 目前全球約有7000萬名患者, 其中男孩的比例是女孩的4倍。

新研究成果的論文將刊登在美國《兒科學雜誌》9月刊上。 論文第一作者、美國加利福尼亞大學大衛斯分校教授薩莉-奧佐諾夫表示, 這項研究具有重要意義:它可以為父母提供基因諮詢;如果已有孩子患孤獨症, 它還可用作對其弟弟或妹妹早期干預治療的參考。

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