基因決定著我們每個人的天性， 不管是有病的沒病的， 畸形的正常的， 都是通過基因顯現出來的， 基因檢測對於未出生的寶寶來說也是很重要的， 可以事先知道寶寶的健康狀況。
基因檢測是幫助夫婦們尋找潛在的或預期發生異常的基因， 它們可能導致孩子產生某些疾病。 大部分遺傳性疾病， 被稱為隱性疾病， 這意味著即使是健康的家長， 也會傳遞治病基因， 影響孩子的影響。
換句話說， 如果你的遺傳基因發生異常， 但你的愛人正常， 那麼你的孩子將有50%的可能繼承。 即使你表現出來的性狀正常，
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基因檢測可以診斷疾病， 也可以用於疾病風險的預測。 疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。 目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。 目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
基因是人類遺傳信息的化學載體， 決定我們與前輩的相似和不相似之處。 在基因“工作”正常的時候， 我們的身體能夠發育正常， 功能正常。 如果一個基因不正常， 甚至基因中一個非常小的片斷不正常， 則可以引起發育異常、疾病， 甚至死亡。
溫馨提示：基因檢測對寶寶優生很重要， 建議夫妻可以做做基因檢測來提高寶寶優生哦!
