外☆禁☆陰、陰☆禁☆道性不孕的診斷， 下面來看看。
外☆禁☆陰、陰☆禁☆道性不孕的診斷
外生☆禁☆殖☆禁☆器表現為男、女兩種性別的畸形， 即陰☆禁☆蒂肥大或者有陰☆禁☆莖， 兩側陰☆禁☆唇有不同程度的融合；尿道下裂、大陰☆禁☆唇部似陰囊內有睾丸， 第二性征可為女性或男性。 兩性畸形（Hermaphroditism）是由於遺傳或不明原因引起性分化錯亂或先天性內分泌失調所致。 在同一人體內， 具有卵巢和睾丸兩種組織者， 稱為真兩性畸形（True Hermsphroditism）；在體內只有一種生殖腺， 而外生☆禁☆殖☆禁☆器與生殖腺不一致者， 稱為假兩性畸形， 包括女性假兩性畸形與男性假兩性畸形。 兩性畸形比較罕見。
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分類
（一）真兩性畸形
真兩性畸形者體內具有發育程式不等的卵巢和睾丸組織。 可能一側為卵巢， 另一側為睾丸；亦可能一側或兩側為卵巢。 外生☆禁☆殖☆禁☆器多數與相鄰的生殖腺相符合， 卵睾半數以上有輸卵管。 一般都有子宮， 但其發育程度不同。 體內的生殖腺都可能有分泌功能， 第二性征以優勢性激素而決定。 外生☆禁☆殖☆禁☆器男女不清伴有畸形， 女性外☆禁☆陰與陰☆禁☆道發育不良。 青春期後有月經週期性變化；乳☆禁☆房發育如女性。 染色體組型可分為46， XX；46， XY；或46,XX/XY等嵌合體。 在46， XX核型的該患者體內可攜帶來顯微連鎖遺傳的睾丸決定因數。 本院收治過1例46， XX染色體組型的真兩性畸形， 妊娠3次、人工流產兩次， 近足月剖宮產獲一個正常男嬰；病理檢查證實其生殖腺雙側均為卵睾。
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（二）假兩性畸形
1.女性假兩性畸形 即女性男性化。
此類患者除外生☆禁☆殖☆禁☆器部分男性化外，
其染色體組型如內生殖系統均為正常女性。
其外生☆禁☆殖☆禁☆器表現為陰☆禁☆蒂增大及兩側大陰☆禁☆唇不同程度的融合。
（1）腎上腺性徵綜合征（adrenogenital syndrome），
實為先天性腎上腺皮質增生，
是一種隱性基因缺陷遺傳病，
由於缺少合成腎上腺皮質激素的某些酶，
使腎上腺生成氫化可的松缺乏，
垂體分泌ACTH增多，
致腎上腺皮質增殖分泌過多的雄性激素，
使女性胎兒外生☆禁☆殖☆禁☆器發育男性化，
患者尿中排17-酮量增高。
（2）母親在孕期使用過多雄性激素作用的藥物，
如人工合成的孕激素在體內可轉化為雄性激素樣作用，
可致使女性胎兒外生☆禁☆殖☆禁☆器發育男性化，
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小編總結：孕前女性應該到醫院檢查自身陰☆禁☆道的健康情況， 為了預防胎兒的畸形以及假兩性畸形的發生， 你應該積極配合孕前的檢查工作哦。
