二、地中海貧血風波
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今天我過了36年來最為開心的生日， 因為LG終於願意陪我去做孕期檢查！
“嘭！嘭！嘭！”
讓醫生檢查著胎兒的心跳， 我欣喜地對他說：“聽， 是他（她）的心跳！”
“那麼快！”他的眼裡也閃著柔和的光。
這不是音樂， 但我們都陶醉其中。
然後我拿出了剛從樓下化驗室領回的一疊厚厚的化驗報告遞給醫生。
“肝功能正常， 沒有愛滋病毒， 沒有性病病毒、鐵夠的、不缺鈣……”她認真地翻看著， 一邊打著勾， 突然， 她的筆尖停住了， “血紅細胞體積才65？正常值應是80以上！你有地中海貧血嗎？”
我茫然地搖搖頭——這個醫學名詞離我太遙遠。
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“得繼續查。 你老公也要查。 ”她飛快地開了化臉單。 還把一份資料遞給我們。
一看資料我們才知道， 原來我們這個地區是“地貧”高發區， 有20%的人是“地貧”因數攜帶者！若父母雙方均為攜帶者， 後代有1/4是輕型“地貧”， 2/4是中型， 1/4是重型。 輕型和中型都罷了， 而患重型“地貧”的孩子會夭折， 即使靠每月輸血維持生命， 也很少能活過10歲！
我呆了！
“也別太擔心了！先查看你老公有沒有‘地貧’， 如果他沒有， 胎兒就沒有患‘重症’的可能， ” 醫生安慰我， “如果那麼容易就中了“重型”， 抽福利彩票都會得頭獎了！“
“是啊！是啊！”我附和著， 那時的笑容一定比哭還難看。
十五分鐘後， 他的檢驗結果出來了。 看到上面顯示， 他的血色素高達14！我略略放心了——我的血色素才是8.6呢。
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回到家裡， 當醫生的媽媽看了一眼報告：“咦？下面還有一行字呢：‘極少數細胞蒼白區稍寬， 其餘未見異常’。 ”她的眼中掠過一絲陰雲， “恐怕還得查。 這是帶狀變異型細胞。 ”
我們面面相覷。
我咕噥道：“不是寫了‘未見異常’嗎？還查什麼？”
心裡明白這樣斷章取義沒有用， 但自我安慰能換來我幾小時心裡平衡。 因為驚恐已經壓得我喘不過氣來——我不願意孩子在子宮裡被打得稀巴爛， 才讓醫生把那飄浮的小小的頭顱取出來！（聽了媽媽三十年前替患者刮宮的描述）——這太可怕了！超出了我能承受的範圍。
而我的報告要等上兩周。
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等待的日子是漫長的。
孩子的胎齡進入了第五個月了。
按照育兒書上的指導， 我依然每天對胎兒施行胎教。
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每天早上六點半出門擠車上班， 天還沒亮， 我迎著星光， 嘴裡為BB唱著兒歌：“一閃一閃亮晶晶， 滿天都是小星星R
