如何檢測胎兒dna

一、如何檢測胎兒dna

二、胎兒發育全過程

三、胚胎異常怎麼辦

如何檢測胎兒dna

1、如何檢測胎兒dna

“胎兒無創DNA檢測”,這是近年來新興的無創產前篩查手段,主要利用新一代高通量基因測序技術,對母體血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序及分析,從而評估出胎兒的遺傳信息,這樣就避免了有創產前診斷帶來的流產風險。

目前這種技術檢測的目標疾病為常見的胎兒染色體疾病,即21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征,是常用來篩查唐氏兒的檢測手段。

具體操作方法是:抽取孕婦外周靜脈血5ml,提取血漿中游離的DNA,然後通過高通量基因測序技術進行評估,約兩周後出示評估結果,一次檢測花費大約在2000元左右。

2、無創胎兒DNA產前檢測能代潛羊水穿刺嗎

不能。 羊水穿刺的好處是先提取母親的血液,再從中提取胎兒DNA的片段,可以直接在顯微鏡下看胎兒的染色體,染色體23條能夠直接顯示出來,從而診斷染色體數目是否異常。

無創胎兒DNA產前檢測的優勢主要有:無創,風險小;缺點是看不出染色體的異位,無創提供的是間接的證據,它只是一個篩查手段,羊水穿刺才是確診手段。

3、檢測胎兒dna適合哪些人群

國家衛計委下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規範》(以下簡稱《規範》)規定,其適用人群為:

血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險(即唐氏綜合征風險值小於1/270且大於等於1/1000,18三體及13三體綜合征的風險值小於1/350且大於等於1/1000)的孕婦;有介入性產前診斷禁忌征者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等);就診時處於較大孕周(孕20+6周以上),錯過血清學篩查最佳時間,或錯過產前診斷時機,但要求降低21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征風險的孕婦。

胎兒發育全過程

早期:胎兒的器官系統開始工作

兩個月的時候,胚胎外形已初步具備了人的模樣。 第三個月的時候,胎兒的器官系統開始工作,可以呼吸也可以排泄,外生☆禁☆殖☆禁☆器已開始發育,嘴能張、合,吞咽,四 肢可以活動;對外界刺激可以發生反應,如果碰碰他的眼瞼,他會眯一下眼睛;碰碰他的手掌,手指可彎曲;碰碰他的嘴唇,他會咂一下嘴;碰足跟,腳趾會張成扇形。

中期:已初步具備了生活能力

這個時期,胎兒的骨骼系統進一步發育,胎盤已完全形成;胎兒四肢活動力增強,母親可感到胎動,肌肉有所發育。 頭上長出了細茸的頭髮,眉毛和眼睫毛也長出來了,像絨毛似的胎長覆蓋全身,如果把耳朵緊貼母親腹部,可以聽到胎兒的心跳。 各器官也發育齊全,已初步具備了生活能力。

後期:胎兒發育成熟

此時,胎兒生長很迅速,幾乎充盈整個子宮;由於活動空間變小,胎兒活動減少;胎兒皮下逐漸長出脂肪,準備適應子宮外的氣溫變化。

胚胎異常怎麼辦

為什麼會胚胎異常?重複流產、畸形、死胎是婦產科臨床常見的胚胎或胎兒異常性疾病。一般認為,導致胚胎異常的原因是多方面的,包括由於遺傳因素、染色體異常和環境因素作用而使得胚胎發育過程發生紊亂,導致各種形態結構與功能的異常。

在妊娠頭三個月內自然流產的胚胎中,形態異常的超過70%。換言之,絕大多數病態的胎兒經流產而被自然淘汰。所以說流產在某種意義上是一種優勝劣汰的自然選擇。

如果對於這種自然流產的胚胎採取積極的保胎措施,可能會生下畸形胎兒或今後智力發育落後的孩子,從優生角度上看,這種做法並不可取,尤其對年輕夫婦而言。

為什麼會胚胎異常?重複流產、畸形、死胎是婦產科臨床常見的胚胎或胎兒異常性疾病。一般認為,導致胚胎異常的原因是多方面的,包括由於遺傳因素、染色體異常和環境因素作用而使得胚胎發育過程發生紊亂,導致各種形態結構與功能的異常。

在妊娠頭三個月內自然流產的胚胎中,形態異常的超過70%。換言之,絕大多數病態的胎兒經流產而被自然淘汰。所以說流產在某種意義上是一種優勝劣汰的自然選擇。

如果對於這種自然流產的胚胎採取積極的保胎措施,可能會生下畸形胎兒或今後智力發育落後的孩子,從優生角度上看,這種做法並不可取,尤其對年輕夫婦而言。