地中海貧血篩查， 需抽血進行肽鏈檢測和基因分析， 若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者， 你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。 由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜， 同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
地中海貧血篩查1
孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者;
地中海貧血篩查2
基因檢測 ：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，
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地中海貧血篩查3
產前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術獲取胎兒細胞， 通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型， 有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
地中海貧血的防治工作-地中海貧血篩查
1、地中海貧血基因患者往往體虛， 要慎起居， 適寒溫， 注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉， 氣功鍛煉， 打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2、飲食調理注意飲食調養， 宜進食營養豐富的食物， 凡辛辣厚味， 過於滋膩， 生冷不潔之物， 當禁食或少食。
3、注意精神調養， 對於虛勞血虛的預防有重要意義。
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如果夫妻經地中海貧血篩查診斷為同型地中海貧血基因攜帶者， 每次懷孕都有25%的幾率產下重症貧血胎兒， 所以， 每次懷孕都需要做產前地中海貧血篩查。
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