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如何避免寶貝患上遺傳性疾病

多數遺傳病是由父母遺傳下來的, 對於遺傳病很多人都無能為力, 其實遺傳病是可以預防的, 只要認真做到以下說的兩點, 疾病是可以避免遺傳的。

基因檢查大致分為兩步:

第一步、粗篩

通過婚前檢查、遺傳諮詢等方式瞭解是否為近親結婚, 家族中有無遺傳病患者, 孕婦是否生過遺傳病患兒, 孕期是否接觸過致突變因素等, 以決定是否進一步檢查。 高齡孕婦也應做為重點粗篩對象。

第二步、基因診斷

即從粗篩出來的可疑對象的血液白細胞中提取DNA, 再用特異的探針去檢測某種基因正常與否。

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如果胎兒是可疑者, 則取羊水細胞或絨毛膜細胞的DNA做檢查。 一旦診斷胎兒是遺傳病患者, 應立刻進行選擇性流產, 以杜絕遺傳病患兒的出生。 而若檢測出父(母)親為致病基因攜帶者, 則可用於指導其婚配和生育。


如何避免寶貝患上遺傳性疾病

隨著科學技術的進步, 基因治療已成為最有吸引力的技術。 基因治療的目的是對那些出了毛病的基因進行糾正, 最終治癒疾病。

基因治療有兩種途徑:

一、向有基因變異的細胞給予一個同種正常基因, 以代替致病基因;

二、通過生化技術對致病基因進行手術和修復。

從原理上講, 基因治療是消滅遺傳病最根本最理想的方法, 但由於目前在技術上還有不少難題, 故未能廣泛用於臨床。

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相信隨著科學技術的進一步發展, 社會的進一步進步, 人類最終能杜絕遺傳病兒的誕生。

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