根據新的《婚姻登記條例》，
你可以選擇不做“婚前醫學檢查”，
但是婚檢中的很多項目，
在你懷孕之前，
應當補做，
這對幫助你孕育一個健康的寶寶是很有必要的。
從10月1日起開始施行的新《婚姻登記條例》將“婚前醫學檢查”（簡稱“婚檢”）由強制改為自愿。
對于未婚男女來說，
很多人都傾向于選擇避開婚檢這一關，
但一些專家卻并不贊同。
因為婚檢在某種程度上做為優生優育的第一道保障，
應該認真對待而不是放棄。
那么如果選擇了放棄婚檢，
專家認為，
你有必要在準備懷孕階段把婚檢的大部分項目認真地查一遍，
Advertisiment
建議必查項目：
血常規（血型）
及早發現貧血等血液體統疾病， 因為如果母親貧血， 不僅會出現產后出血、產褥感染等并發癥， 還會殃及寶寶， 給寶寶帶來一系列影響， 例如易感染、抵抗力下降、生長發育落后等。
尿常規
有助于腎臟疾患早期的診斷。 十個月的孕期對于母親的腎臟系統是一個巨大的考驗， 身體的代謝增加， 會使腎臟的負擔加重。 如果腎臟存在疾患， 后果會非常嚴重。
糞常規
消化系統疾病、寄生蟲感染診斷， 例如弓形蟲感染， 如果不及早發現， 會造成流產、胎兒畸形等嚴重后果。
肝功能（兩對半）
各型肝炎、肝臟損傷診斷。 如果母親是病毒性肝炎患者， 沒有及時發現，
Advertisiment
胸部透視/攝片
結核病等肺部疾病診斷。 患有結核的女性懷孕后， 會使治療用藥受到限制， 使治療受到影響。 而且， 活動性的結核常會因為產后的勞累而加重病情， 并有傳染給孩子的危險。
婦科內分泌全套
月經不調等卵巢疾病診斷， 例如患卵巢腫瘤的女性， 即使腫瘤為良性， 懷孕后常常也會因為子宮的增大， 影響了對腫瘤的觀察， 甚至導致流產、早產等危險。
白帶常規
篩查滴蟲、霉菌、細菌的感染， 如果患有性傳播疾病， 最好是先徹底治療， 然后再懷孕。 否則會引起流產、早產、胎膜早破等危險。
染色體檢測
及早發現克氏征、特納氏綜合癥等遺傳疾病、不育癥。
Advertisiment
全身體格檢查
全身檢查及生育能力評估
雖然只是簡單和常規的檢查， 但對于家庭的幸福和你未來寶寶的健康， 這些檢查所發揮的作用也許是你想都想不到的：
2002年， 僅就南京市來說， 做過婚檢的人群中， 疾病的檢出率為12.79%， 比2001年上升了31.05%。 其中， 男性疾病檢出率為12.01%， 女性為13.58%， 女性高于男性。
疾病檢出的情況為：生殖系統疾患占6.47%， 包括男性包皮過長， 包莖， 女性外☆禁☆陰陰☆禁☆道炎， 卵巢腫瘤等。 內科疾患占3.43%， 包括高血壓， 脂肪肝， 糖尿病， 心臟病等。 傳染病占0.82%， 包括肝炎， 性病、結核病等。 嚴重遺傳性疾病占0.14%， 包括染色體異常如克氏癥， 特納氏綜合癥等。
對于下面這些疾病， 通過這些體檢項目早期發現和早期治療尤為重要：
隱匿性梅毒
值得注意的是，
Advertisiment
乙型肝炎
我國是乙型肝炎高發國， 全世界乙肝病毒攜帶即hbsag﹙+）者有3.5億， 而我國就有1.
2億之多， 占全世界的1/3， 在帶毒者中約有25%的人， 一生中將會發生慢性肝病。 因此， 在我國消除與控制乙肝病毒感染具有重大的意義， 乙肝的傳播途徑主要包括母嬰傳播， 生活接觸性傳播， hbsag﹙+）母親所生的嬰兒， 出生1年內將有25%～40%成為hbsag（+），
Advertisiment
如果發現男方hbsag（+）， 給予女方注射乙肝疫苗全程免疫， 可以有效地預防女方感染以及母嬰的垂直傳播；若女方是hbsag（+）， 通過婚前衛生指導， 告知其懷孕后進行乙肝“三阻斷”可以有效地預防母嬰傳播， 從而將母嬰乙肝病毒感染率降低2/3。
神經管畸形
我國是神經管畸形高發國， 發病率為美國的10倍。 如果在孕前三個月至孕后三個月， 口服斯利安片（一種小劑量的葉酸片）可以降低70%以上的神經管畸形的發生。 通過在孕14～20周抽血進行“唐氏篩查”， 可以減少60%～70%的先天愚型兒的出生。
我國是出生缺陷和殘疾高發的國家， 下面這些數字已經足夠說明通過這些婚檢項目來發現和防止出生缺陷的必要性：
1、全國每年發生肉眼可見的新生兒出生缺陷率為13.07‰，外加其他在0～14歲期間發現或診斷出的先天殘疾的發生率約為4%～6%，這就意味著我國每年新增先天殘疾兒童80萬～120萬；
我國平均每20分鐘出生1個先天愚型兒，每6分鐘出生1個神經管畸形兒，我國每年僅神經管畸形造成的直接經濟損失超過兩億元，先天愚型的治療費超過20億元，先天性心臟病的治療費用更是高達120億元。
2、中國目前殘疾人口已達6000萬，占全國總人口的4.9%，覆蓋全國家庭總數的18%；
3、據統計，在我國人群中先天性智力殘疾已達3000萬，且每年以2%的比例增長；
4、遺傳病及出生缺陷絕大部分發生在占人口75%以上的農村和邊遠貧困地區。一項研究表明，貴州苗族等少數民族，重癥新生兒溶血病的發病率風險高達22%；云南某些少數民族異常血紅蛋白的發生率高達40.2%，為世界之冠；陜西、貴州等省的部分地區遺傳性智力殘疾的發生率已達12.23%；
5、我國有廣闊的低碘和高氟地區，受累人群達7億，占人口總數一半還多。
所以，在你錯過婚檢這一關后，一定別忘了在懷孕之前補做這些體檢的項目，讓你的孕期健康的開始，順利地結束。
文/一鱗
專家指導/徐芾（南京市婦幼保健院副院長）蔡曉潔 下面這些數字已經足夠說明通過這些婚檢項目來發現和防止出生缺陷的必要性：
1、全國每年發生肉眼可見的新生兒出生缺陷率為13.07‰，外加其他在0～14歲期間發現或診斷出的先天殘疾的發生率約為4%～6%，這就意味著我國每年新增先天殘疾兒童80萬～120萬；
我國平均每20分鐘出生1個先天愚型兒，每6分鐘出生1個神經管畸形兒，我國每年僅神經管畸形造成的直接經濟損失超過兩億元，先天愚型的治療費超過20億元，先天性心臟病的治療費用更是高達120億元。
2、中國目前殘疾人口已達6000萬，占全國總人口的4.9%，覆蓋全國家庭總數的18%；
3、據統計，在我國人群中先天性智力殘疾已達3000萬，且每年以2%的比例增長；
4、遺傳病及出生缺陷絕大部分發生在占人口75%以上的農村和邊遠貧困地區。一項研究表明，貴州苗族等少數民族，重癥新生兒溶血病的發病率風險高達22%；云南某些少數民族異常血紅蛋白的發生率高達40.2%，為世界之冠；陜西、貴州等省的部分地區遺傳性智力殘疾的發生率已達12.23%；
5、我國有廣闊的低碘和高氟地區，受累人群達7億，占人口總數一半還多。
所以，在你錯過婚檢這一關后，一定別忘了在懷孕之前補做這些體檢的項目，讓你的孕期健康的開始，順利地結束。
文/一鱗
專家指導/徐芾（南京市婦幼保健院副院長）蔡曉潔
