寶貝出生才3天, 就被醫生抱走採集“足跟血”去了。 媽咪們心裡還挺忐忑:小寶貝疼不疼?足跟血篩查有什麼用呢?
什麼是新生兒“足跟血篩查”?
新生兒足跟血篩查是指在出生後72小時通過採集新生寶貝的足跟血, 針對一些發病率較高, 早期無明顯症狀, 通過實驗室檢查能夠確診, 並且可以治療的代謝性疾病而進行的一項檢查。
為什麼新生寶貝要接受“足跟血篩查”的檢查?
現有幾十種代謝性疾病可以進行篩查, 我們國家目前法定的篩查病種有苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下症。
新生兒代謝性疾病篩查是早期發現患兒的有效方法。
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“足跟血篩查”能篩出哪些疾病?
足跟血可以篩查苯丙酮尿症(簡稱PKU)和先天性甲狀腺功能低下症(簡稱CH)。
“足跟血篩查”能篩查出的這兩種疾病有什麼危害?
苯丙酮尿症:該病早期無特異臨床表現, 經新生兒篩查可獲早期診斷。
苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病, 如果父母雙方均為攜帶該致病基因的正常人, 則寶貝1/4的可能成為患兒。
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該病早期無特異臨床表現, 可有嘔吐、餵養困難、濕疹、易激惹、尿有特殊臭味、漸漸毛髮變黃, 3~4個月後逐漸表現出智力、運動發育落後, 約1/4患兒有癲癇發作。 苯丙酮尿症經新生兒篩查可獲早期診斷, 一旦確診應立即治療, 如果延誤, 寶貝出現的智力損害將是不可逆的。
先天性甲狀腺功能低下:治療效果的關鍵是治療開始的時間。
先天性甲狀腺功能低下俗稱“呆小症”, 是一種先天性內分泌代謝病, 由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏而導致。
患有先天性甲狀腺功能低下的寶貝在新生兒期往往無明顯臨床症狀,
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先天性甲狀腺功能低下治療效果的關鍵是治療開始的時間, 3個月內開始治療基本不影響寶貝體格及智力發育, 超過3個月才開始治療就會對智力造成影響。
如何獲得檢查結果?
醫院在為寶貝進行足跟血篩查前, 會通知父母簽署《知情同意書》。
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媽咪還要注意, 新生兒足跟血篩查是一種群體過篩檢查, 不能排除有個別病例被漏診的可能。 因此, 即使寶貝通過了篩查, 一旦出現上述疾病的異常表現, 也應及時到醫院就診。