孕中期產檢特殊專案

到了孕中期,一些特殊的產檢項目是孕媽媽不能忽視的,胎兒的命運一部分是由孕媽媽決定的,所以孕媽媽要正確對待每一次產檢.

一 50克糖篩

50克糖篩通常是在妊娠第16周後做的一項檢查。 其目的是將可能患有妊娠期糖尿病的孕婦篩查出來， 並對該疾病進行必要的干預和治療。

一般而言， 如果第一次您的檢驗結果正常， 醫生就不會要求您再進行第二次檢查。 但是， 如果妊娠期間出現胎兒由於不明原因個頭兒比正常孕周時大， 或是孕婦體重增長過快的情況， 建立應該再次複查此專案。

二　唐氏篩查、18三體綜合征以及先天性神經管畸形篩查

通常在14～20周之間， 最晚不超過22周， 醫生會詢問您做不做一項可以篩查寶寶有無先天染色體異常的檢查， 那麼您將面臨著本文提到的以下幾項檢查。

唐氏檢查：及早發現唐氏綜合征。 我們知道， 人類具有23對共46個染色體。 如果其中第21號染色體對出了問題， 那麼寶寶很可能發生流產或是早產， 即使僥倖存活， 他的智商可能也比同齡兒童低一些， 通常智商指數只有40～60， 容貌也和正常寶寶有很大不同， 壽命也比較短。 所以一旦確診， 通常醫生會建議孕婦進行選擇性流產， 但是最終的選擇還是由孕婦自己決定。

18三體綜合征篩查：篩查出18三體綜合征。 18三體綜合征是僅次於唐氏綜合征的第二大常見染色體疾病，

先天性神經管畸形篩查：篩查出先天性神經管畸形。 這裡的神經管指的是胎兒的中樞神經系統。 在胚胎形成的過程中， 神經管應該完全閉合， 如果在閉合過程中出現任何異常， 寶寶就會出現各種各樣的先天畸形。

三 羊膜腔穿刺

當遇到唐氏高危或是孕婦高齡的情況時， 羊膜腔穿刺術就成了最後一根救命稻草。 這是一種在B超聲的監控下， 利用一根細針從孕婦的腹部穿刺入羊膜腔， 抽取少量羊水， 再從羊水中分離出胎兒的細胞， 進行胎兒的染色體核型分析，

在等待的這段日子裡， 很多准媽媽都心急如焚， 畢竟一個小小的檢查就決定了腹中胎兒的命運啊!不過准媽媽還是要讓自己的心情平靜哦。